Sabervel

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-09-2014

Aktiivinen ainesosa:

irbesartan

Saatavilla:

Pharmathen S.A.

ATC-koodi:

C09CA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

irbesartan

Terapeuttinen ryhmä:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeuttinen alue:

hypertensjon

Käyttöaiheet:

Sabervel er indisert hos voksne til behandling av essensiell hypertensjon. Det er også angitt for behandling av nyresykdom hos voksne pasienter med hypertensjon og type 2 diabetes mellitus som en del av en antihypertensive legemidler produktet diett.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Tilbaketrukket

Valtuutus päivämäärä:

2012-04-13

Pakkausseloste

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
48
Utgått markedsføringstillatelse
PAKNINGSVEDLEGG
:
INFORMASJON TIL BRUKEREN
SABERVEL 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
irbesartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
■
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
■
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
■
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer som ligner dine.
■
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sabervel er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Sabervel
3.
Hvordan du bruker Sabervel
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sabervel
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA SABERVEL
ER OG HVA DET BRUKES MOT
Sabervel tilhører en gruppe legemidler som heter angiotensin
II-reseptor antagonister. Angiotensin II
produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i blodårene, noe
som får dem til å trekke seg sammen.
Dette fører til økning i blodtrykk. Sabervel hindrer bindingen av
angiotensin II til disse reseptorene.
Dermed slapper blodårene av og blodtrykket reduseres. Sabervel
forsinker reduksjon av nyrefunksjon
hos pasienter med høyt blodtrykk og type 2 diabetes.
Sabervel brukes hos voksne pastienter
■
til å behandle høyt blodtrykk
_(essensiell hypertensjon)_
■
til å beskytte nyrene hos pasienter med høyt blodtrykk, type 2
diabetes og når laboratorieprøver
har påvist nedsatt nyrefunksjon.
2. HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER SABERVEL
BRUK IKKE SABERVEL
■
hvis du er
ALLERGISK
(overfølsom) overfor irbesartan eller et av de andre innholdsstoffene
i
Sabervel.
■
dersom du er
GRAVID I TREDJE MÅNED ELLER MER.
(Det er også best å unngå Sabervel tidlig i
svangerskapet - se "Graviditet og amming")
■
dersom du har diabetes eller nedsatt nyrefunksjon, o
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
Utgått markedsføringstillatelse
LEGEMIDLETS NAVN
Sabervel 75 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjert tablett inneholder 75 mg irbesartan.
Hjelpestoff med kjent effekt:
20 mg laktosemonohydrat per filmdrasjert tablett.
For fullstendig liste over hjelpestoffene se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Hvit, konkav, rund, filmdrasjert tablett med 7 mm diameter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Sabervel er indisert hos voksne til behandling av essensiell
hypertensjon.
Legemidlet er også indisert til behandling av nyresykdom hos voksne
pasienter med hypertensjon og
type 2 diabetes mellitus som del av et antihypertensivt
legemiddelregime (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Vanlig anbefalt start- og vedlikeholdsdose er 150 mg gitt én gang
daglig med eller uten mat. Sabervel i
en dose på 150 mg én gang daglig vil generelt gi bedre 24 timers
blodtrykkskontroll
sammenlignet
med 75 mg. Imidlertid kan 75 mg initialt vurderes, spesielt hos
pasienter i hemodialyse og hos eldre
over 75 år.
Hos pasienter som ikke har tilstrekkelig blodtrykkskontroll
med 150 mg én gang daglig, kan dosen av
Sabervel økes til 300 mg, eller annen antihypertensiv medikasjon kan
gis i tillegg (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5
og 5.1). Spesielt er tillegg av diuretikum som f.eks. hydroklortiazid,
vist å gi additiv effekt til Sabervel
(se pkt. 4.5).
Hos hypertensive pasienter med type 2 diabetes bør behandling
innledes med 150 mg irbesartan en
gang daglig og titreres opp til 300 mg en gang daglig, som foretrukket
vedlikeholdsdose ved
behandling av nyresykdom. Nytten av Sabervel ved nyresykdom hos
hypertensive pasienter med type
2 diabetes er vist i studier hvor irbesartan ble brukt i tillegg til
andre antihypertensiva for å nå
målblodtrykket (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyrefunksjon_
: ingen dosejustering er nødvendig for pasienter med redusert
nyrefunksjon.
Lavere startdose (75
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-09-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia