Sabervel

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

irbesartan

Disponível em:

Pharmathen S.A.

Código ATC:

C09CA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

irbesartan

Grupo terapêutico:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Área terapêutica:

Hipertenzija

Indicações terapêuticas:

Zdravilo Sabervel je indicirano pri odraslih za zdravljenje esencialne hipertenzije. To je prikazano tudi za zdravljenje ledvične bolezni, pri odraslih bolnikih s hipertenzijo in tip 2 sladkorna bolezen kot del antihypertensive zdravila režim.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Umaknjeno

Data de autorização:

2012-04-13

Folheto informativo - Bula

                                ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion str.
15351 Pallini Attiki
Grčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/765/001
EU/1/12/765/002
EU/1/12/765/007
EU/1/12/765/010
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sabervel 75 mg
40
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Sabervel 75 mg filmsko obložene tablete
irbesartan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
41
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Sabervel 150 mg filmsko obložene tablete
irbesartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 150 mg irbesartana,
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje tudi laktozo monohidrat.
Glejte navodilo za dodatne informacije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba. Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
42
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion str.
15351 Pallini Attiki
Grčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/765/003
EU/1/12/
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Sabervel 75 mg filmsko obložene tablete.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg irbesartana.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
20 mg laktoze monohidrata na filmsko obloženo tableto.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tablete
Bela, konkavna, okrogla, filmsko obložena tableta s premerom 7 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sabervel je indicirano pri odraslih za zdravljenje esencialne
hipertenzije.
Prav tako je indicirano za zdravljenje ledvične bolezni pri odraslih
bolnikih
s hipertenzijo in diabetesom
tipa 2, kot del antihipertenzivnega režima zdravljenja z zdravili
(glejte poglavja 4.3, 4.4, 4.5 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Običajni priporočeni začetni in vzdrževalni odmerek je 150 mg
enkrat na dan, s hrano ali brez. Na
splošno zagotavlja odmerek 150 mg zdravila Sabervel enkrat na dan
boljši 24 urni nadzor krvnega tlaka
kot 75 mg. Vendar pa je treba pretehtati možnost uvajanja zdravljenja
s 75 mg, zlasti pri bolnikih na
hemodializi
in starejših od 75 let.
Pri bolnikih,
kjer enkratni dnevni odmerek 150 mg zdravila Sabervel ne zadošča za
nadzor krvnega
tlaka, se lahko odmerek poveča na 300 mg ali uvede dodatni
antihipertenziv (glejte poglavja 4.3, 4.4,
4.5 in 5.1). In sicer, se je pri dodatni uvedbi diuretika, kot je
hidroklorotiazid,
pokazal sinergistični
učinek z zdravilom Sabervel (glejte poglavje 4.5).
Pri bolnikih
z visokim krvnim tlakom z diabetesom tipa 2 moramo zdravljenje začeti
z enkratnim
dnevnim odmerkom 150 mg irbesartana in ga postopno povečevati do 300
mg enkrat dnevno, kar je
priporočeni vzdrževalni odmerek za zdravljenje ledvične bolezni.
Koristi zdravljenja z zdravilom Sabervel za ledvice pri bolnikih
z visokim krvnim tlakom z diabetesom
tipa 2 so pokazale študije, kjer so irbesartan uporabljali
dodatno z drugimi antih
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas alemão 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas grego 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas inglês 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas francês 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas italiano 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas letão 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas lituano 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas maltês 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas holandês 29-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas polonês 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas português 29-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas romeno 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas sueco 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas islandês 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas croata 29-09-2014

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos