Sabervel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

irbesartan

Prieinama:

Pharmathen S.A.

ATC kodas:

C09CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan

Farmakoterapinė grupė:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Gydymo sritis:

Hipertenzija

Terapinės indikacijos:

Zdravilo Sabervel je indicirano pri odraslih za zdravljenje esencialne hipertenzije. To je prikazano tudi za zdravljenje ledvične bolezni, pri odraslih bolnikih s hipertenzijo in tip 2 sladkorna bolezen kot del antihypertensive zdravila režim.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Umaknjeno

Leidimo data:

2012-04-13

Pakuotės lapelis

                                ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion str.
15351 Pallini Attiki
Grčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/765/001
EU/1/12/765/002
EU/1/12/765/007
EU/1/12/765/010
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sabervel 75 mg
40
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Sabervel 75 mg filmsko obložene tablete
irbesartan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
41
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Sabervel 150 mg filmsko obložene tablete
irbesartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 150 mg irbesartana,
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje tudi laktozo monohidrat.
Glejte navodilo za dodatne informacije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba. Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
42
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion str.
15351 Pallini Attiki
Grčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/765/003
EU/1/12/
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Sabervel 75 mg filmsko obložene tablete.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg irbesartana.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
20 mg laktoze monohidrata na filmsko obloženo tableto.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tablete
Bela, konkavna, okrogla, filmsko obložena tableta s premerom 7 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sabervel je indicirano pri odraslih za zdravljenje esencialne
hipertenzije.
Prav tako je indicirano za zdravljenje ledvične bolezni pri odraslih
bolnikih
s hipertenzijo in diabetesom
tipa 2, kot del antihipertenzivnega režima zdravljenja z zdravili
(glejte poglavja 4.3, 4.4, 4.5 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Običajni priporočeni začetni in vzdrževalni odmerek je 150 mg
enkrat na dan, s hrano ali brez. Na
splošno zagotavlja odmerek 150 mg zdravila Sabervel enkrat na dan
boljši 24 urni nadzor krvnega tlaka
kot 75 mg. Vendar pa je treba pretehtati možnost uvajanja zdravljenja
s 75 mg, zlasti pri bolnikih na
hemodializi
in starejših od 75 let.
Pri bolnikih,
kjer enkratni dnevni odmerek 150 mg zdravila Sabervel ne zadošča za
nadzor krvnega
tlaka, se lahko odmerek poveča na 300 mg ali uvede dodatni
antihipertenziv (glejte poglavja 4.3, 4.4,
4.5 in 5.1). In sicer, se je pri dodatni uvedbi diuretika, kot je
hidroklorotiazid,
pokazal sinergistični
učinek z zdravilom Sabervel (glejte poglavje 4.5).
Pri bolnikih
z visokim krvnim tlakom z diabetesom tipa 2 moramo zdravljenje začeti
z enkratnim
dnevnim odmerkom 150 mg irbesartana in ga postopno povečevati do 300
mg enkrat dnevno, kar je
priporočeni vzdrževalni odmerek za zdravljenje ledvične bolezni.
Koristi zdravljenja z zdravilom Sabervel za ledvice pri bolnikih
z visokim krvnim tlakom z diabetesom
tipa 2 so pokazale študije, kjer so irbesartan uporabljali
dodatno z drugimi antih
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-09-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją