Sabervel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

irbesartan

متاح من:

Pharmathen S.A.

ATC رمز:

C09CA04

INN (الاسم الدولي):

irbesartan

المجموعة العلاجية:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

المجال العلاجي:

Hipertenzija

الخصائص العلاجية:

Zdravilo Sabervel je indicirano pri odraslih za zdravljenje esencialne hipertenzije. To je prikazano tudi za zdravljenje ledvične bolezni, pri odraslih bolnikih s hipertenzijo in tip 2 sladkorna bolezen kot del antihypertensive zdravila režim.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Umaknjeno

تاريخ الترخيص:

2012-04-13

نشرة المعلومات

                                ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion str.
15351 Pallini Attiki
Grčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/765/001
EU/1/12/765/002
EU/1/12/765/007
EU/1/12/765/010
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sabervel 75 mg
40
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Sabervel 75 mg filmsko obložene tablete
irbesartan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
41
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Sabervel 150 mg filmsko obložene tablete
irbesartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 150 mg irbesartana,
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje tudi laktozo monohidrat.
Glejte navodilo za dodatne informacije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba. Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
42
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion str.
15351 Pallini Attiki
Grčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/765/003
EU/1/12/
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Sabervel 75 mg filmsko obložene tablete.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg irbesartana.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
20 mg laktoze monohidrata na filmsko obloženo tableto.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tablete
Bela, konkavna, okrogla, filmsko obložena tableta s premerom 7 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sabervel je indicirano pri odraslih za zdravljenje esencialne
hipertenzije.
Prav tako je indicirano za zdravljenje ledvične bolezni pri odraslih
bolnikih
s hipertenzijo in diabetesom
tipa 2, kot del antihipertenzivnega režima zdravljenja z zdravili
(glejte poglavja 4.3, 4.4, 4.5 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Običajni priporočeni začetni in vzdrževalni odmerek je 150 mg
enkrat na dan, s hrano ali brez. Na
splošno zagotavlja odmerek 150 mg zdravila Sabervel enkrat na dan
boljši 24 urni nadzor krvnega tlaka
kot 75 mg. Vendar pa je treba pretehtati možnost uvajanja zdravljenja
s 75 mg, zlasti pri bolnikih na
hemodializi
in starejših od 75 let.
Pri bolnikih,
kjer enkratni dnevni odmerek 150 mg zdravila Sabervel ne zadošča za
nadzor krvnega
tlaka, se lahko odmerek poveča na 300 mg ali uvede dodatni
antihipertenziv (glejte poglavja 4.3, 4.4,
4.5 in 5.1). In sicer, se je pri dodatni uvedbi diuretika, kot je
hidroklorotiazid,
pokazal sinergistični
učinek z zdravilom Sabervel (glejte poglavje 4.5).
Pri bolnikih
z visokim krvnim tlakom z diabetesom tipa 2 moramo zdravljenje začeti
z enkratnim
dnevnim odmerkom 150 mg irbesartana in ga postopno povečevati do 300
mg enkrat dnevno, kar je
priporočeni vzdrževalni odmerek za zdravljenje ledvične bolezni.
Koristi zdravljenja z zdravilom Sabervel za ledvice pri bolnikih
z visokim krvnim tlakom z diabetesom
tipa 2 so pokazale študije, kjer so irbesartan uporabljali
dodatno z drugimi antih
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-09-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات