Sabervel

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

irbesartan

थमां उपलब्ध:

Pharmathen S.A.

ए.टी.सी कोड:

C09CA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

irbesartan

चिकित्सीय समूह:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertenzija

चिकित्सीय संकेत:

Zdravilo Sabervel je indicirano pri odraslih za zdravljenje esencialne hipertenzije. To je prikazano tudi za zdravljenje ledvične bolezni, pri odraslih bolnikih s hipertenzijo in tip 2 sladkorna bolezen kot del antihypertensive zdravila režim.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Umaknjeno

प्राधिकरण की तारीख:

2012-04-13

सूचना पत्रक

                                ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion str.
15351 Pallini Attiki
Grčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/765/001
EU/1/12/765/002
EU/1/12/765/007
EU/1/12/765/010
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sabervel 75 mg
40
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Sabervel 75 mg filmsko obložene tablete
irbesartan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
41
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Sabervel 150 mg filmsko obložene tablete
irbesartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 150 mg irbesartana,
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje tudi laktozo monohidrat.
Glejte navodilo za dodatne informacije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba. Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
42
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion str.
15351 Pallini Attiki
Grčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/765/003
EU/1/12/
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Sabervel 75 mg filmsko obložene tablete.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg irbesartana.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
20 mg laktoze monohidrata na filmsko obloženo tableto.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tablete
Bela, konkavna, okrogla, filmsko obložena tableta s premerom 7 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sabervel je indicirano pri odraslih za zdravljenje esencialne
hipertenzije.
Prav tako je indicirano za zdravljenje ledvične bolezni pri odraslih
bolnikih
s hipertenzijo in diabetesom
tipa 2, kot del antihipertenzivnega režima zdravljenja z zdravili
(glejte poglavja 4.3, 4.4, 4.5 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Običajni priporočeni začetni in vzdrževalni odmerek je 150 mg
enkrat na dan, s hrano ali brez. Na
splošno zagotavlja odmerek 150 mg zdravila Sabervel enkrat na dan
boljši 24 urni nadzor krvnega tlaka
kot 75 mg. Vendar pa je treba pretehtati možnost uvajanja zdravljenja
s 75 mg, zlasti pri bolnikih na
hemodializi
in starejših od 75 let.
Pri bolnikih,
kjer enkratni dnevni odmerek 150 mg zdravila Sabervel ne zadošča za
nadzor krvnega
tlaka, se lahko odmerek poveča na 300 mg ali uvede dodatni
antihipertenziv (glejte poglavja 4.3, 4.4,
4.5 in 5.1). In sicer, se je pri dodatni uvedbi diuretika, kot je
hidroklorotiazid,
pokazal sinergistični
učinek z zdravilom Sabervel (glejte poglavje 4.5).
Pri bolnikih
z visokim krvnim tlakom z diabetesom tipa 2 moramo zdravljenje začeti
z enkratnim
dnevnim odmerkom 150 mg irbesartana in ga postopno povečevati do 300
mg enkrat dnevno, kar je
priporočeni vzdrževalni odmerek za zdravljenje ledvične bolezni.
Koristi zdravljenja z zdravilom Sabervel za ledvice pri bolnikih
z visokim krvnim tlakom z diabetesom
tipa 2 so pokazale študije, kjer so irbesartan uporabljali
dodatno z drugimi antih
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-09-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-09-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-09-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-09-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें