Sabervel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-09-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-04-2012

Bahan aktif:

irbesartan

Boleh didapati daripada:

Pharmathen S.A.

Kod ATC:

C09CA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan

Kumpulan terapeutik:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Kawasan terapeutik:

Hipertenzija

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravilo Sabervel je indicirano pri odraslih za zdravljenje esencialne hipertenzije. To je prikazano tudi za zdravljenje ledvične bolezni, pri odraslih bolnikih s hipertenzijo in tip 2 sladkorna bolezen kot del antihypertensive zdravila režim.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2012-04-13

Risalah maklumat

                                ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion str.
15351 Pallini Attiki
Grčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/765/001
EU/1/12/765/002
EU/1/12/765/007
EU/1/12/765/010
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sabervel 75 mg
40
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Sabervel 75 mg filmsko obložene tablete
irbesartan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
41
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Sabervel 150 mg filmsko obložene tablete
irbesartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 150 mg irbesartana,
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje tudi laktozo monohidrat.
Glejte navodilo za dodatne informacije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba. Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
42
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion str.
15351 Pallini Attiki
Grčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/765/003
EU/1/12/
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Sabervel 75 mg filmsko obložene tablete.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg irbesartana.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
20 mg laktoze monohidrata na filmsko obloženo tableto.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tablete
Bela, konkavna, okrogla, filmsko obložena tableta s premerom 7 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sabervel je indicirano pri odraslih za zdravljenje esencialne
hipertenzije.
Prav tako je indicirano za zdravljenje ledvične bolezni pri odraslih
bolnikih
s hipertenzijo in diabetesom
tipa 2, kot del antihipertenzivnega režima zdravljenja z zdravili
(glejte poglavja 4.3, 4.4, 4.5 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Običajni priporočeni začetni in vzdrževalni odmerek je 150 mg
enkrat na dan, s hrano ali brez. Na
splošno zagotavlja odmerek 150 mg zdravila Sabervel enkrat na dan
boljši 24 urni nadzor krvnega tlaka
kot 75 mg. Vendar pa je treba pretehtati možnost uvajanja zdravljenja
s 75 mg, zlasti pri bolnikih na
hemodializi
in starejših od 75 let.
Pri bolnikih,
kjer enkratni dnevni odmerek 150 mg zdravila Sabervel ne zadošča za
nadzor krvnega
tlaka, se lahko odmerek poveča na 300 mg ali uvede dodatni
antihipertenziv (glejte poglavja 4.3, 4.4,
4.5 in 5.1). In sicer, se je pri dodatni uvedbi diuretika, kot je
hidroklorotiazid,
pokazal sinergistični
učinek z zdravilom Sabervel (glejte poglavje 4.5).
Pri bolnikih
z visokim krvnim tlakom z diabetesom tipa 2 moramo zdravljenje začeti
z enkratnim
dnevnim odmerkom 150 mg irbesartana in ga postopno povečevati do 300
mg enkrat dnevno, kar je
priporočeni vzdrževalni odmerek za zdravljenje ledvične bolezni.
Koristi zdravljenja z zdravilom Sabervel za ledvice pri bolnikih
z visokim krvnim tlakom z diabetesom
tipa 2 so pokazale študije, kjer so irbesartan uporabljali
dodatno z drugimi antih
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 29-09-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen