ReFacto AF

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

moroctokog alfa

Disponível em:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

B02BD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

moroctocog alfa

Grupo terapêutico:

hemostaatit

Área terapêutica:

Hemofilia A

Indicações terapêuticas:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia A (synnynnäinen tekijä VIII -häiriö). ReFacto AF sopii aikuisten ja kaikenikäisten lasten, myös vastasyntyneiden hoitoon. ReFacto AF ei sisällä von-Willebrand-tekijää ja niin ollen ei ole tarkoitettu von-Willebrandin tauti.

Resumo do produto:

Revision: 40

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

1999-04-13

Folheto informativo - Bula

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 62,5 IU moroktokogi
alfaa.
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 125 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 250 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 500 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää nimellisesti 250 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuost
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 62,5 IU moroktokogi
alfaa.
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 125 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 250 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 500 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää nimellisesti 250 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuost
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 08-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 08-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 08-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos