ReFacto AF

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-11-2022

Principio attivo:

moroctokog alfa

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

B02BD02

INN (Nome Internazionale):

moroctocog alfa

Gruppo terapeutico:

hemostaatit

Area terapeutica:

Hemofilia A

Indicazioni terapeutiche:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia A (synnynnäinen tekijä VIII -häiriö). ReFacto AF sopii aikuisten ja kaikenikäisten lasten, myös vastasyntyneiden hoitoon. ReFacto AF ei sisällä von-Willebrand-tekijää ja niin ollen ei ole tarkoitettu von-Willebrandin tauti.

Dettagli prodotto:

Revision: 40

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

1999-04-13

Foglio illustrativo

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 62,5 IU moroktokogi
alfaa.
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 125 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 250 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 500 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää nimellisesti 250 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuost
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 62,5 IU moroktokogi
alfaa.
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 125 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 250 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 500 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää nimellisesti 250 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuost
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti