ReFacto AF

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

moroctokog alfa

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

moroctocog alfa

Terápiás csoport:

hemostaatit

Terápiás terület:

Hemofilia A

Terápiás javallatok:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia A (synnynnäinen tekijä VIII -häiriö). ReFacto AF sopii aikuisten ja kaikenikäisten lasten, myös vastasyntyneiden hoitoon. ReFacto AF ei sisällä von-Willebrand-tekijää ja niin ollen ei ole tarkoitettu von-Willebrandin tauti.

Termék összefoglaló:

Revision: 40

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

1999-04-13

Betegtájékoztató

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 62,5 IU moroktokogi
alfaa.
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 125 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 250 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 500 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää nimellisesti 250 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuost
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 62,5 IU moroktokogi
alfaa.
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 125 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 250 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 500 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää nimellisesti 250 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuost
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése