ReFacto AF

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-11-2022
SPC SPC (SPC)
08-11-2022
PAR PAR (PAR)
29-09-2016

active_ingredient:

moroctokog alfa

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

B02BD02

INN:

moroctocog alfa

therapeutic_group:

hemostaatit

therapeutic_area:

Hemofilia A

therapeutic_indication:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia A (synnynnäinen tekijä VIII -häiriö). ReFacto AF sopii aikuisten ja kaikenikäisten lasten, myös vastasyntyneiden hoitoon. ReFacto AF ei sisällä von-Willebrand-tekijää ja niin ollen ei ole tarkoitettu von-Willebrandin tauti.

leaflet_short:

Revision: 40

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

1999-04-13

PIL

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 62,5 IU moroktokogi
alfaa.
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 125 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 250 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 500 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää nimellisesti 250 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuost
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
ReFacto AF 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 62,5 IU moroktokogi
alfaa.
ReFacto AF 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 125 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 250 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuosta
sisältää noin 500 IU moroktokogi alfaa.
ReFacto AF 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten,
esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää nimellisesti 250 IU* moroktokogi
alfaa**.
Kun lääke on valmistettu käyttökuntoon, yksi millilitra liuost
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 08-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 29-09-2016
PIL PIL իսպաներեն 08-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 08-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 29-09-2016
PIL PIL չեխերեն 08-11-2022
SPC SPC չեխերեն 08-11-2022
PAR PAR չեխերեն 29-09-2016
PIL PIL դանիերեն 08-11-2022
SPC SPC դանիերեն 08-11-2022
PAR PAR դանիերեն 29-09-2016
PIL PIL գերմաներեն 08-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 08-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 29-09-2016
PIL PIL էստոներեն 08-11-2022
SPC SPC էստոներեն 08-11-2022
PAR PAR էստոներեն 29-09-2016
PIL PIL հունարեն 08-11-2022
SPC SPC հունարեն 08-11-2022
PAR PAR հունարեն 29-09-2016
PIL PIL անգլերեն 08-11-2022
SPC SPC անգլերեն 08-11-2022
PAR PAR անգլերեն 29-09-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 08-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 08-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 29-09-2016
PIL PIL իտալերեն 08-11-2022
SPC SPC իտալերեն 08-11-2022
PAR PAR իտալերեն 29-09-2016
PIL PIL լատվիերեն 08-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 08-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 29-09-2016
PIL PIL լիտվերեն 08-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 08-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 29-09-2016
PIL PIL հունգարերեն 08-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 08-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 29-09-2016
PIL PIL մալթերեն 08-11-2022
SPC SPC մալթերեն 08-11-2022
PAR PAR մալթերեն 29-09-2016
PIL PIL հոլանդերեն 08-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 08-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 29-09-2016
PIL PIL լեհերեն 08-11-2022
SPC SPC լեհերեն 08-11-2022
PAR PAR լեհերեն 29-09-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 08-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 08-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 29-09-2016
PIL PIL ռումիներեն 08-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 08-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 29-09-2016
PIL PIL սլովակերեն 08-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 08-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 29-09-2016
PIL PIL սլովեներեն 08-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 08-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 29-09-2016
PIL PIL շվեդերեն 08-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 08-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 29-09-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 08-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 08-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 08-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 08-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 08-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 08-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 29-09-2016

view_documents_history