Prevymis

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Letermovir

Disponível em:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

J05

DCI (Denominação Comum Internacional):

letermovir

Grupo terapêutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapêutica:

Цитомегаловирусни инфекции

Indicações terapêuticas:

Prevymis е показан за профилактика на цитомегаловирус (CMV) реактивиране и заболяване при възрастни CMV-серопозитивни получателите [R +] на алогенната хематопоетична трансплантация на стволови клетки (HSCT). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антивирусни лекарства.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2018-01-08

Folheto informativo - Bula

                                85
МИНИМУМ ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА
СЪДЪРЖАТ БЛИСТЕРИТЕ
Блистер за
480 MG
филмирани таблетки
1.
ИМЕ НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PREVYMIS 480 mg
таблетки
летермовир
2.
ИМЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА
УПОТРЕБА
MSD
3.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА
ГОДНОСТ
EXP
4.
ПАРТИДЕН НОМЕР
Lot
5.
ДРУГО
86
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
Външна картонена
опаковка за 240 MG
концентрат за инфузионен
разтвор
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PREVYMIS 240 mg
концентрат за инфузионен разтвор
летермовир
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всеки флакон с
12 ml
съдържа
240 mg
летермовир
.
Всеки
ml
съдържа 2
0 mg
летермовир.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ
ВЕЩЕСТВА
Съдържа натрий
и
циклодекстрин
.
За допълнителна информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И
КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА ОПАКОВКА
Концентрат за инфузионен разтвор
1
флакон
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И
ПЪТ
(
ИЩА) НА ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете
листовката
.
Интравенозно
приложение след
разреждане
.
Трябва
да се влива
през
вграден
филтър
.
Само за еднократно
приложение
6.
СПЕЦИАЛНО
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ ЛЕКАРСТВЕНИЯТ
ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА
СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И
ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се
съхранява
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PREVYMIS
240 mg
филмирани таблетки
PREVYMIS
480 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
PREVYMIS
240 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 240
mg
летермовир
(letermovir).
PREVYMIS
480 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 480
mg
летермовир
(letermovir).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка от 240
mg
съдържа 4
mg
лактоза (като монохидрат).
Всяка филмирана таблетка от 480
mg
съдържа 6,4
mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния
списък на
помощните вещества
вижте
точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
PREVYMIS
240 mg
филмирани таблетки
Жълта овална таблетка с размери 16
,5 mm x 8,5 mm,
с вдлъбнато релефно
означение
„
591
“
от
едната страна и корпоративно
лого
от другата страна.
PREVYMIS
480 mg
филмирани таблетки
Розова овална, двойноизпъкнала
таблетка с размери 21
,2 mm x 10,3 mm
, с вдлъбнато релефно
означение
„
595
“
от едната страна и корпоративно
лого
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
PREVYMIS
е показан за профилактика на
реактивиране
на цитомегаловирус (CMV) и
заболяване при CMV
-
серопозитивни 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 18-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 18-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 18-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos