Prevymis

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Letermovir

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

J05

Designació comuna internacional (DCI):

letermovir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Цитомегаловирусни инфекции

indicaciones terapéuticas:

Prevymis е показан за профилактика на цитомегаловирус (CMV) реактивиране и заболяване при възрастни CMV-серопозитивни получателите [R +] на алогенната хематопоетична трансплантация на стволови клетки (HSCT). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антивирусни лекарства.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2018-01-08

Informació per a l'usuari

                                85
МИНИМУМ ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА
СЪДЪРЖАТ БЛИСТЕРИТЕ
Блистер за
480 MG
филмирани таблетки
1.
ИМЕ НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PREVYMIS 480 mg
таблетки
летермовир
2.
ИМЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА
УПОТРЕБА
MSD
3.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА
ГОДНОСТ
EXP
4.
ПАРТИДЕН НОМЕР
Lot
5.
ДРУГО
86
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
Външна картонена
опаковка за 240 MG
концентрат за инфузионен
разтвор
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PREVYMIS 240 mg
концентрат за инфузионен разтвор
летермовир
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всеки флакон с
12 ml
съдържа
240 mg
летермовир
.
Всеки
ml
съдържа 2
0 mg
летермовир.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ
ВЕЩЕСТВА
Съдържа натрий
и
циклодекстрин
.
За допълнителна информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И
КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА ОПАКОВКА
Концентрат за инфузионен разтвор
1
флакон
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И
ПЪТ
(
ИЩА) НА ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете
листовката
.
Интравенозно
приложение след
разреждане
.
Трябва
да се влива
през
вграден
филтър
.
Само за еднократно
приложение
6.
СПЕЦИАЛНО
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ ЛЕКАРСТВЕНИЯТ
ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА
СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И
ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се
съхранява
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PREVYMIS
240 mg
филмирани таблетки
PREVYMIS
480 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
PREVYMIS
240 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 240
mg
летермовир
(letermovir).
PREVYMIS
480 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 480
mg
летермовир
(letermovir).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка от 240
mg
съдържа 4
mg
лактоза (като монохидрат).
Всяка филмирана таблетка от 480
mg
съдържа 6,4
mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния
списък на
помощните вещества
вижте
точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
PREVYMIS
240 mg
филмирани таблетки
Жълта овална таблетка с размери 16
,5 mm x 8,5 mm,
с вдлъбнато релефно
означение
„
591
“
от
едната страна и корпоративно
лого
от другата страна.
PREVYMIS
480 mg
филмирани таблетки
Розова овална, двойноизпъкнала
таблетка с размери 21
,2 mm x 10,3 mm
, с вдлъбнато релефно
означение
„
595
“
от едната страна и корпоративно
лого
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
PREVYMIS
е показан за профилактика на
реактивиране
на цитомегаловирус (CMV) и
заболяване при CMV
-
серопозитивни 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents