Prevymis

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Letermovir

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J05

INN (International Nazwa):

letermovir

Grupa terapeutyczna:

Антивирусни средства за системно приложение

Dziedzina terapeutyczna:

Цитомегаловирусни инфекции

Wskazania:

Prevymis е показан за профилактика на цитомегаловирус (CMV) реактивиране и заболяване при възрастни CMV-серопозитивни получателите [R +] на алогенната хематопоетична трансплантация на стволови клетки (HSCT). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антивирусни лекарства.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2018-01-08

Ulotka dla pacjenta

                                85
МИНИМУМ ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА
СЪДЪРЖАТ БЛИСТЕРИТЕ
Блистер за
480 MG
филмирани таблетки
1.
ИМЕ НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PREVYMIS 480 mg
таблетки
летермовир
2.
ИМЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА
УПОТРЕБА
MSD
3.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА
ГОДНОСТ
EXP
4.
ПАРТИДЕН НОМЕР
Lot
5.
ДРУГО
86
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
Външна картонена
опаковка за 240 MG
концентрат за инфузионен
разтвор
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PREVYMIS 240 mg
концентрат за инфузионен разтвор
летермовир
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всеки флакон с
12 ml
съдържа
240 mg
летермовир
.
Всеки
ml
съдържа 2
0 mg
летермовир.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ
ВЕЩЕСТВА
Съдържа натрий
и
циклодекстрин
.
За допълнителна информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И
КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА ОПАКОВКА
Концентрат за инфузионен разтвор
1
флакон
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И
ПЪТ
(
ИЩА) НА ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете
листовката
.
Интравенозно
приложение след
разреждане
.
Трябва
да се влива
през
вграден
филтър
.
Само за еднократно
приложение
6.
СПЕЦИАЛНО
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ ЛЕКАРСТВЕНИЯТ
ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА
СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И
ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се
съхранява
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PREVYMIS
240 mg
филмирани таблетки
PREVYMIS
480 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
PREVYMIS
240 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 240
mg
летермовир
(letermovir).
PREVYMIS
480 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 480
mg
летермовир
(letermovir).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка от 240
mg
съдържа 4
mg
лактоза (като монохидрат).
Всяка филмирана таблетка от 480
mg
съдържа 6,4
mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния
списък на
помощните вещества
вижте
точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
PREVYMIS
240 mg
филмирани таблетки
Жълта овална таблетка с размери 16
,5 mm x 8,5 mm,
с вдлъбнато релефно
означение
„
591
“
от
едната страна и корпоративно
лого
от другата страна.
PREVYMIS
480 mg
филмирани таблетки
Розова овална, двойноизпъкнала
таблетка с размери 21
,2 mm x 10,3 mm
, с вдлъбнато релефно
означение
„
595
“
от едната страна и корпоративно
лого
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
PREVYMIS
е показан за профилактика на
реактивиране
на цитомегаловирус (CMV) и
заболяване при CMV
-
серопозитивни 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-01-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów