Prevymis

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-01-2024

Aktiva substanser:

Letermovir

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

J05

INN (International namn):

letermovir

Terapeutisk grupp:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapiområde:

Цитомегаловирусни инфекции

Terapeutiska indikationer:

Prevymis е показан за профилактика на цитомегаловирус (CMV) реактивиране и заболяване при възрастни CMV-серопозитивни получателите [R +] на алогенната хематопоетична трансплантация на стволови клетки (HSCT). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антивирусни лекарства.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2018-01-08

Bipacksedel

                                85
МИНИМУМ ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА
СЪДЪРЖАТ БЛИСТЕРИТЕ
Блистер за
480 MG
филмирани таблетки
1.
ИМЕ НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PREVYMIS 480 mg
таблетки
летермовир
2.
ИМЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА
УПОТРЕБА
MSD
3.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА
ГОДНОСТ
EXP
4.
ПАРТИДЕН НОМЕР
Lot
5.
ДРУГО
86
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
Външна картонена
опаковка за 240 MG
концентрат за инфузионен
разтвор
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PREVYMIS 240 mg
концентрат за инфузионен разтвор
летермовир
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всеки флакон с
12 ml
съдържа
240 mg
летермовир
.
Всеки
ml
съдържа 2
0 mg
летермовир.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ
ВЕЩЕСТВА
Съдържа натрий
и
циклодекстрин
.
За допълнителна информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И
КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА ОПАКОВКА
Концентрат за инфузионен разтвор
1
флакон
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И
ПЪТ
(
ИЩА) НА ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете
листовката
.
Интравенозно
приложение след
разреждане
.
Трябва
да се влива
през
вграден
филтър
.
Само за еднократно
приложение
6.
СПЕЦИАЛНО
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ ЛЕКАРСТВЕНИЯТ
ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА
СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И
ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се
съхранява
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PREVYMIS
240 mg
филмирани таблетки
PREVYMIS
480 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
PREVYMIS
240 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 240
mg
летермовир
(letermovir).
PREVYMIS
480 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 480
mg
летермовир
(letermovir).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка от 240
mg
съдържа 4
mg
лактоза (като монохидрат).
Всяка филмирана таблетка от 480
mg
съдържа 6,4
mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния
списък на
помощните вещества
вижте
точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
PREVYMIS
240 mg
филмирани таблетки
Жълта овална таблетка с размери 16
,5 mm x 8,5 mm,
с вдлъбнато релефно
означение
„
591
“
от
едната страна и корпоративно
лого
от другата страна.
PREVYMIS
480 mg
филмирани таблетки
Розова овална, двойноизпъкнала
таблетка с размери 21
,2 mm x 10,3 mm
, с вдлъбнато релефно
означение
„
595
“
от едната страна и корпоративно
лого
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
PREVYMIS
е показан за профилактика на
реактивиране
на цитомегаловирус (CMV) и
заболяване при CMV
-
серопозитивни 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-01-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik