Porcilis Pesti

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Classical Swine Fever Virus (CSFV) -E2 undireiningu mótefnavaka

Disponível em:

Intervet International BV

Código ATC:

QI09AD04

DCI (Denominação Comum Internacional):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Grupo terapêutico:

Svín

Área terapêutica:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

Indicações terapêuticas:

Virkt ónæmisaðgerðir svín frá 5 vikna aldri til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr klínískum einkennum á klassískum svínakjöti, auk þess að draga úr sýkingu við og útskilnað á CSF sviði veira. Upphaf verndar er 2 vikur. Verndartími er 6 mánuðir.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Aftakað

Data de autorização:

2000-06-09

Folheto informativo - Bula

                                B. FYLGISEÐILL
FYLGISEÐILL
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis Pesti stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
120 Elisa-einingar svínapestaveiru-E2 undireiningar mótefnavaki.
Fljótandi paraffín sem ónæmisglæðir: 941,4 mg
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming svína frá 5 vikna aldri til að koma í veg fyrir
dauðsföll og draga úr klínískum
einkennum svínapestar (CSF, Classical Swine Fever) ásamt því að
draga úr
svínapestarveirusýkingu og útskilnaði á svínapestarsvæðisveiru
(CSF field virus).
Vörn næst eftir 2 vikur.
Vörn endist í 6 mánuði.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
6.
AUKAVERKANIR
Staðbundin og yfirleitt skammvinn bólga á stungustað getur komið
fram í allt að 4 vikur frá
bólusetningu. Skammvinnur, hár hiti getur komið fram eftir aðra
bólusetningu.
Ígerðir á stungustað geta komið fram. Þar sem ekki hefur verið
gengið úr skugga um öryggi
þegar báðar bólusetningarnar eru gefnar á sama stað, er
ráðlagt að bólusetja ekki á sama stað í
seinna skiptið.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Svín
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND ÍKOMULEIÐ(IR) OG
AÐFERÐ VIÐ LYFJAGJÖF
Gefið einn skammt (2 ml) með djúpri inndælingu í vöðva á
hálssvæðinu á bak við eyra.
Bólusetningaráætlun:
Grunnbólusetning:
Sprautið einum skammti í hvert svín og gefið síðan aðra sprautu
4 vikum eftir fyrri sprautu.
Endurbólusetning:
Á 6 mánaða fresti, einn skammtur í hvert sinn.
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
Hristið vel fyrir notkun.
Látið bóluefnið ná herbergishita áður en það er notað.
Notið sæfðar sprautur og nálar.
Ráðlagt að nota lokað, fjölsprautu bólusetningarker
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis Pesti stungulyf, fleyti handa svínum
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Svínapestarveira (CSFV, Classical Swine Fever Virus) E2 undireiningar
mótefnavaki:
120 Elisa-einingar (EU)
ÓNÆMISGLÆÐIR:
941,4 mg fljótandi paraffín
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND
Svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming svína frá 5 vikna aldri til að koma í veg fyrir
dauðsföll og draga úr klínískum
einkennum svínapestar (CSF, Classical Swine Fever) ásamt því að
draga úr
svínapestarveirusýkingu og útskilnaði á svínapestarsvæðisveiru
(CSF field virus).
Vörn næst eftir 2 vikur.
Vörn endist í 6 mánuði.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Bólusetjið einungis heilbrigð dýr.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Upplýsingar fyrir þann sem annast lyfjagjöfina:
Lyfið inniheldur paraffínolíu. Ef sá sem annast lyfjagjöf
sprautar sig eða aðra með dýralyfinu
fyrir slysni getur það valdið miklum sársauka og bólgu,
sérstaklega ef lyfinu er sprautað í liði
eða í fingur og í mjög sjaldgæfum tilvikum er hugsanlega hætta
á fingurmissi ef viðeigandi
meðferð er ekki veitt tafarlaust.
Ef lyfinu hefur fyrir slysni verið sprautað í þig skal strax leita
til læknis, jafnvel þótt um lítið
magn sé að ræða og hafa skal fylgiseðilinn meðferðis. Ef
sársaukinn er enn til staðar eftir
12 klst. frá læknisskoðun, skal aftur hafa samband við lækni.
Upplýsingar til læknisins:
Lyfið inniheldur paraffínolíu. Jafnvel þótt aðeins lítið magn
hafi verið gefið með inndælingu,
getur inndæling þessa lyfs, fyrir slysni, valdið mjög miklum
bólgum sem t.d. ge
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-02-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas alemão 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-02-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas grego 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas inglês 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas francês 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas italiano 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas letão 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas lituano 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas maltês 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas holandês 06-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-02-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas polonês 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas português 06-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-02-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas romeno 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-02-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas sueco 06-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-10-2011
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-10-2011

Ver histórico de documentos