Porcilis Pesti

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-10-2011

Aktiv ingrediens:

Classical Swine Fever Virus (CSFV) -E2 undireiningu mótefnavaka

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI09AD04

INN (International Name):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapeutisk gruppe:

Svín

Terapeutisk område:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

Indikasjoner:

Virkt ónæmisaðgerðir svín frá 5 vikna aldri til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr klínískum einkennum á klassískum svínakjöti, auk þess að draga úr sýkingu við og útskilnað á CSF sviði veira. Upphaf verndar er 2 vikur. Verndartími er 6 mánuðir.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Aftakað

Autorisasjon dato:

2000-06-09

Informasjon til brukeren

                                B. FYLGISEÐILL
FYLGISEÐILL
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis Pesti stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
120 Elisa-einingar svínapestaveiru-E2 undireiningar mótefnavaki.
Fljótandi paraffín sem ónæmisglæðir: 941,4 mg
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming svína frá 5 vikna aldri til að koma í veg fyrir
dauðsföll og draga úr klínískum
einkennum svínapestar (CSF, Classical Swine Fever) ásamt því að
draga úr
svínapestarveirusýkingu og útskilnaði á svínapestarsvæðisveiru
(CSF field virus).
Vörn næst eftir 2 vikur.
Vörn endist í 6 mánuði.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
6.
AUKAVERKANIR
Staðbundin og yfirleitt skammvinn bólga á stungustað getur komið
fram í allt að 4 vikur frá
bólusetningu. Skammvinnur, hár hiti getur komið fram eftir aðra
bólusetningu.
Ígerðir á stungustað geta komið fram. Þar sem ekki hefur verið
gengið úr skugga um öryggi
þegar báðar bólusetningarnar eru gefnar á sama stað, er
ráðlagt að bólusetja ekki á sama stað í
seinna skiptið.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Svín
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND ÍKOMULEIÐ(IR) OG
AÐFERÐ VIÐ LYFJAGJÖF
Gefið einn skammt (2 ml) með djúpri inndælingu í vöðva á
hálssvæðinu á bak við eyra.
Bólusetningaráætlun:
Grunnbólusetning:
Sprautið einum skammti í hvert svín og gefið síðan aðra sprautu
4 vikum eftir fyrri sprautu.
Endurbólusetning:
Á 6 mánaða fresti, einn skammtur í hvert sinn.
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
Hristið vel fyrir notkun.
Látið bóluefnið ná herbergishita áður en það er notað.
Notið sæfðar sprautur og nálar.
Ráðlagt að nota lokað, fjölsprautu bólusetningarker
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis Pesti stungulyf, fleyti handa svínum
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Svínapestarveira (CSFV, Classical Swine Fever Virus) E2 undireiningar
mótefnavaki:
120 Elisa-einingar (EU)
ÓNÆMISGLÆÐIR:
941,4 mg fljótandi paraffín
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND
Svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming svína frá 5 vikna aldri til að koma í veg fyrir
dauðsföll og draga úr klínískum
einkennum svínapestar (CSF, Classical Swine Fever) ásamt því að
draga úr
svínapestarveirusýkingu og útskilnaði á svínapestarsvæðisveiru
(CSF field virus).
Vörn næst eftir 2 vikur.
Vörn endist í 6 mánuði.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Bólusetjið einungis heilbrigð dýr.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Upplýsingar fyrir þann sem annast lyfjagjöfina:
Lyfið inniheldur paraffínolíu. Ef sá sem annast lyfjagjöf
sprautar sig eða aðra með dýralyfinu
fyrir slysni getur það valdið miklum sársauka og bólgu,
sérstaklega ef lyfinu er sprautað í liði
eða í fingur og í mjög sjaldgæfum tilvikum er hugsanlega hætta
á fingurmissi ef viðeigandi
meðferð er ekki veitt tafarlaust.
Ef lyfinu hefur fyrir slysni verið sprautað í þig skal strax leita
til læknis, jafnvel þótt um lítið
magn sé að ræða og hafa skal fylgiseðilinn meðferðis. Ef
sársaukinn er enn til staðar eftir
12 klst. frá læknisskoðun, skal aftur hafa samband við lækni.
Upplýsingar til læknisins:
Lyfið inniheldur paraffínolíu. Jafnvel þótt aðeins lítið magn
hafi verið gefið með inndælingu,
getur inndæling þessa lyfs, fyrir slysni, valdið mjög miklum
bólgum sem t.d. ge
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-10-2011