Porcilis Pesti

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-10-2011

Principio attivo:

Classical Swine Fever Virus (CSFV) -E2 undireiningu mótefnavaka

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI09AD04

INN (Nome Internazionale):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Gruppo terapeutico:

Svín

Area terapeutica:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

Indicazioni terapeutiche:

Virkt ónæmisaðgerðir svín frá 5 vikna aldri til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr klínískum einkennum á klassískum svínakjöti, auk þess að draga úr sýkingu við og útskilnað á CSF sviði veira. Upphaf verndar er 2 vikur. Verndartími er 6 mánuðir.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Aftakað

Data dell'autorizzazione:

2000-06-09

Foglio illustrativo

                                B. FYLGISEÐILL
FYLGISEÐILL
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis Pesti stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
120 Elisa-einingar svínapestaveiru-E2 undireiningar mótefnavaki.
Fljótandi paraffín sem ónæmisglæðir: 941,4 mg
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming svína frá 5 vikna aldri til að koma í veg fyrir
dauðsföll og draga úr klínískum
einkennum svínapestar (CSF, Classical Swine Fever) ásamt því að
draga úr
svínapestarveirusýkingu og útskilnaði á svínapestarsvæðisveiru
(CSF field virus).
Vörn næst eftir 2 vikur.
Vörn endist í 6 mánuði.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
6.
AUKAVERKANIR
Staðbundin og yfirleitt skammvinn bólga á stungustað getur komið
fram í allt að 4 vikur frá
bólusetningu. Skammvinnur, hár hiti getur komið fram eftir aðra
bólusetningu.
Ígerðir á stungustað geta komið fram. Þar sem ekki hefur verið
gengið úr skugga um öryggi
þegar báðar bólusetningarnar eru gefnar á sama stað, er
ráðlagt að bólusetja ekki á sama stað í
seinna skiptið.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Svín
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND ÍKOMULEIÐ(IR) OG
AÐFERÐ VIÐ LYFJAGJÖF
Gefið einn skammt (2 ml) með djúpri inndælingu í vöðva á
hálssvæðinu á bak við eyra.
Bólusetningaráætlun:
Grunnbólusetning:
Sprautið einum skammti í hvert svín og gefið síðan aðra sprautu
4 vikum eftir fyrri sprautu.
Endurbólusetning:
Á 6 mánaða fresti, einn skammtur í hvert sinn.
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
Hristið vel fyrir notkun.
Látið bóluefnið ná herbergishita áður en það er notað.
Notið sæfðar sprautur og nálar.
Ráðlagt að nota lokað, fjölsprautu bólusetningarker
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis Pesti stungulyf, fleyti handa svínum
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Svínapestarveira (CSFV, Classical Swine Fever Virus) E2 undireiningar
mótefnavaki:
120 Elisa-einingar (EU)
ÓNÆMISGLÆÐIR:
941,4 mg fljótandi paraffín
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND
Svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming svína frá 5 vikna aldri til að koma í veg fyrir
dauðsföll og draga úr klínískum
einkennum svínapestar (CSF, Classical Swine Fever) ásamt því að
draga úr
svínapestarveirusýkingu og útskilnaði á svínapestarsvæðisveiru
(CSF field virus).
Vörn næst eftir 2 vikur.
Vörn endist í 6 mánuði.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Bólusetjið einungis heilbrigð dýr.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Upplýsingar fyrir þann sem annast lyfjagjöfina:
Lyfið inniheldur paraffínolíu. Ef sá sem annast lyfjagjöf
sprautar sig eða aðra með dýralyfinu
fyrir slysni getur það valdið miklum sársauka og bólgu,
sérstaklega ef lyfinu er sprautað í liði
eða í fingur og í mjög sjaldgæfum tilvikum er hugsanlega hætta
á fingurmissi ef viðeigandi
meðferð er ekki veitt tafarlaust.
Ef lyfinu hefur fyrir slysni verið sprautað í þig skal strax leita
til læknis, jafnvel þótt um lítið
magn sé að ræða og hafa skal fylgiseðilinn meðferðis. Ef
sársaukinn er enn til staðar eftir
12 klst. frá læknisskoðun, skal aftur hafa samband við lækni.
Upplýsingar til læknisins:
Lyfið inniheldur paraffínolíu. Jafnvel þótt aðeins lítið magn
hafi verið gefið með inndælingu,
getur inndæling þessa lyfs, fyrir slysni, valdið mjög miklum
bólgum sem t.d. ge
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-10-2011

Visualizza cronologia documenti