Porcilis Pesti

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Classical Swine Fever Virus (CSFV) -E2 undireiningu mótefnavaka

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI09AD04

INN (Isem Internazzjonali):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Grupp terapewtiku:

Svín

Żona terapewtika:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Virkt ónæmisaðgerðir svín frá 5 vikna aldri til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr klínískum einkennum á klassískum svínakjöti, auk þess að draga úr sýkingu við og útskilnað á CSF sviði veira. Upphaf verndar er 2 vikur. Verndartími er 6 mánuðir.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Aftakað

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-06-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. FYLGISEÐILL
FYLGISEÐILL
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis Pesti stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
120 Elisa-einingar svínapestaveiru-E2 undireiningar mótefnavaki.
Fljótandi paraffín sem ónæmisglæðir: 941,4 mg
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming svína frá 5 vikna aldri til að koma í veg fyrir
dauðsföll og draga úr klínískum
einkennum svínapestar (CSF, Classical Swine Fever) ásamt því að
draga úr
svínapestarveirusýkingu og útskilnaði á svínapestarsvæðisveiru
(CSF field virus).
Vörn næst eftir 2 vikur.
Vörn endist í 6 mánuði.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
6.
AUKAVERKANIR
Staðbundin og yfirleitt skammvinn bólga á stungustað getur komið
fram í allt að 4 vikur frá
bólusetningu. Skammvinnur, hár hiti getur komið fram eftir aðra
bólusetningu.
Ígerðir á stungustað geta komið fram. Þar sem ekki hefur verið
gengið úr skugga um öryggi
þegar báðar bólusetningarnar eru gefnar á sama stað, er
ráðlagt að bólusetja ekki á sama stað í
seinna skiptið.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Svín
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND ÍKOMULEIÐ(IR) OG
AÐFERÐ VIÐ LYFJAGJÖF
Gefið einn skammt (2 ml) með djúpri inndælingu í vöðva á
hálssvæðinu á bak við eyra.
Bólusetningaráætlun:
Grunnbólusetning:
Sprautið einum skammti í hvert svín og gefið síðan aðra sprautu
4 vikum eftir fyrri sprautu.
Endurbólusetning:
Á 6 mánaða fresti, einn skammtur í hvert sinn.
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
Hristið vel fyrir notkun.
Látið bóluefnið ná herbergishita áður en það er notað.
Notið sæfðar sprautur og nálar.
Ráðlagt að nota lokað, fjölsprautu bólusetningarker
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis Pesti stungulyf, fleyti handa svínum
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Svínapestarveira (CSFV, Classical Swine Fever Virus) E2 undireiningar
mótefnavaki:
120 Elisa-einingar (EU)
ÓNÆMISGLÆÐIR:
941,4 mg fljótandi paraffín
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND
Svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming svína frá 5 vikna aldri til að koma í veg fyrir
dauðsföll og draga úr klínískum
einkennum svínapestar (CSF, Classical Swine Fever) ásamt því að
draga úr
svínapestarveirusýkingu og útskilnaði á svínapestarsvæðisveiru
(CSF field virus).
Vörn næst eftir 2 vikur.
Vörn endist í 6 mánuði.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Bólusetjið einungis heilbrigð dýr.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Upplýsingar fyrir þann sem annast lyfjagjöfina:
Lyfið inniheldur paraffínolíu. Ef sá sem annast lyfjagjöf
sprautar sig eða aðra með dýralyfinu
fyrir slysni getur það valdið miklum sársauka og bólgu,
sérstaklega ef lyfinu er sprautað í liði
eða í fingur og í mjög sjaldgæfum tilvikum er hugsanlega hætta
á fingurmissi ef viðeigandi
meðferð er ekki veitt tafarlaust.
Ef lyfinu hefur fyrir slysni verið sprautað í þig skal strax leita
til læknis, jafnvel þótt um lítið
magn sé að ræða og hafa skal fylgiseðilinn meðferðis. Ef
sársaukinn er enn til staðar eftir
12 klst. frá læknisskoðun, skal aftur hafa samband við lækni.
Upplýsingar til læknisins:
Lyfið inniheldur paraffínolíu. Jafnvel þótt aðeins lítið magn
hafi verið gefið með inndælingu,
getur inndæling þessa lyfs, fyrir slysni, valdið mjög miklum
bólgum sem t.d. ge
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-10-2011

Ara l-istorja tad-dokumenti