Pemetrexed Baxter

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pemetrexed disodium heptahydrate

Disponível em:

Baxter Holding B.V.

Código ATC:

L01BA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

pemetrexed

Grupo terapêutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapêutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicações terapêuticas:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2022-12-09

Folheto informativo - Bula

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PEMETREKSED BAXTER 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
PEMETREKSED BAXTER 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Pemetreksed Baxter i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek Pemetreksed Baxter
3.
Kako se primjenjuje Pemetreksed Baxter
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Pemetreksed Baxter
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEMETREKSED BAXTER I ZA ŠTO SE KORISTI
Pemetreksed Baxter je lijek koji se koristi za liječenje raka.
Pemetreksed Baxter se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom, još
jednim protutumorskim lijekom,
za liječenje zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji
zahvaća plućne ovojnice, u bolesnika
koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Pemetreksed Baxter se također primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom
za početno liječenje bolesnika
s uznapredovalim stadijem raka pluća.
Pemetreksed Baxter Vam se može propisati ako imate rak pluća u
uznapredovaloj fazi i ako je Vaša
bolest reagirala na liječenje ili ostala uglavnom nepromijenjena
nakon početne kemoterapije.
Pemetreksed Baxter se također primjenjuje u bolesnika s
uznapredovalim rakom pluća u kojih je
bolest napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK PEMETREKSED BAXTER
NEMOJTE PRIMATI LIJEK PEMETREKSED BAXTER
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na pemetreksed ili neki drugi
sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako dojite; ti
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pemetreksed Baxter 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetreksed Baxter 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pemetreksed Baxter 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 11 mg natrija.
Pemetreksed Baxter 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 54 mg natrija.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do svijetložuti ili zeleno-žuti liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetreksed Baxter je u kombinaciji s cisplatinom indiciran za
liječenje bolesnika s neoperabilnim
malignim pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali
kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetreksed Baxter je u kombinaciji s cisplatinom indiciran u prvoj
liniji liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Pemetreksed Baxter je indiciran kao monoterapija u terapiji
održavanja lokalno uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u kojih bolest nije napredovala neposredno nakon
kemoterapije na bazi platine (vidjeti
dio 5.1).
Pemetreksed Baxter je indiciran kao monoterapija u drugoj liniji
liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas grego 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas francês 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas letão 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 19-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas português 19-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-01-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 19-01-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto