Pemetrexed Baxter

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pemetrexed disodium heptahydrate

Dostupné s:

Baxter Holding B.V.

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Antineoplastična sredstva

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikace:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2022-12-09

Informace pro uživatele

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PEMETREKSED BAXTER 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
PEMETREKSED BAXTER 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Pemetreksed Baxter i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek Pemetreksed Baxter
3.
Kako se primjenjuje Pemetreksed Baxter
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Pemetreksed Baxter
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEMETREKSED BAXTER I ZA ŠTO SE KORISTI
Pemetreksed Baxter je lijek koji se koristi za liječenje raka.
Pemetreksed Baxter se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom, još
jednim protutumorskim lijekom,
za liječenje zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji
zahvaća plućne ovojnice, u bolesnika
koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Pemetreksed Baxter se također primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom
za početno liječenje bolesnika
s uznapredovalim stadijem raka pluća.
Pemetreksed Baxter Vam se može propisati ako imate rak pluća u
uznapredovaloj fazi i ako je Vaša
bolest reagirala na liječenje ili ostala uglavnom nepromijenjena
nakon početne kemoterapije.
Pemetreksed Baxter se također primjenjuje u bolesnika s
uznapredovalim rakom pluća u kojih je
bolest napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK PEMETREKSED BAXTER
NEMOJTE PRIMATI LIJEK PEMETREKSED BAXTER
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na pemetreksed ili neki drugi
sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako dojite; ti
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pemetreksed Baxter 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetreksed Baxter 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pemetreksed Baxter 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 11 mg natrija.
Pemetreksed Baxter 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 54 mg natrija.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do svijetložuti ili zeleno-žuti liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetreksed Baxter je u kombinaciji s cisplatinom indiciran za
liječenje bolesnika s neoperabilnim
malignim pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali
kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetreksed Baxter je u kombinaciji s cisplatinom indiciran u prvoj
liniji liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Pemetreksed Baxter je indiciran kao monoterapija u terapiji
održavanja lokalno uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u kojih bolest nije napredovala neposredno nakon
kemoterapije na bazi platine (vidjeti
dio 5.1).
Pemetreksed Baxter je indiciran kao monoterapija u drugoj liniji
liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-01-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů