Pemetrexed Baxter

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pemetrexed disodium heptahydrate

Verfügbar ab:

Baxter Holding B.V.

ATC-Code:

L01BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

pemetrexed

Therapiegruppe:

Antineoplastična sredstva

Therapiebereich:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Anwendungsgebiete:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2022-12-09

Gebrauchsinformation

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PEMETREKSED BAXTER 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
PEMETREKSED BAXTER 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Pemetreksed Baxter i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek Pemetreksed Baxter
3.
Kako se primjenjuje Pemetreksed Baxter
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Pemetreksed Baxter
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEMETREKSED BAXTER I ZA ŠTO SE KORISTI
Pemetreksed Baxter je lijek koji se koristi za liječenje raka.
Pemetreksed Baxter se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom, još
jednim protutumorskim lijekom,
za liječenje zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji
zahvaća plućne ovojnice, u bolesnika
koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Pemetreksed Baxter se također primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom
za početno liječenje bolesnika
s uznapredovalim stadijem raka pluća.
Pemetreksed Baxter Vam se može propisati ako imate rak pluća u
uznapredovaloj fazi i ako je Vaša
bolest reagirala na liječenje ili ostala uglavnom nepromijenjena
nakon početne kemoterapije.
Pemetreksed Baxter se također primjenjuje u bolesnika s
uznapredovalim rakom pluća u kojih je
bolest napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK PEMETREKSED BAXTER
NEMOJTE PRIMATI LIJEK PEMETREKSED BAXTER
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na pemetreksed ili neki drugi
sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako dojite; ti
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pemetreksed Baxter 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetreksed Baxter 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pemetreksed Baxter 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 11 mg natrija.
Pemetreksed Baxter 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 54 mg natrija.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do svijetložuti ili zeleno-žuti liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetreksed Baxter je u kombinaciji s cisplatinom indiciran za
liječenje bolesnika s neoperabilnim
malignim pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali
kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetreksed Baxter je u kombinaciji s cisplatinom indiciran u prvoj
liniji liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Pemetreksed Baxter je indiciran kao monoterapija u terapiji
održavanja lokalno uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u kojih bolest nije napredovala neposredno nakon
kemoterapije na bazi platine (vidjeti
dio 5.1).
Pemetreksed Baxter je indiciran kao monoterapija u drugoj liniji
liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-01-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen