Pemetrexed Baxter

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-01-2023

Bahan aktif:

pemetrexed disodium heptahydrate

Boleh didapati daripada:

Baxter Holding B.V.

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastična sredstva

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2022-12-09

Risalah maklumat

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PEMETREKSED BAXTER 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
PEMETREKSED BAXTER 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Pemetreksed Baxter i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek Pemetreksed Baxter
3.
Kako se primjenjuje Pemetreksed Baxter
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Pemetreksed Baxter
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEMETREKSED BAXTER I ZA ŠTO SE KORISTI
Pemetreksed Baxter je lijek koji se koristi za liječenje raka.
Pemetreksed Baxter se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom, još
jednim protutumorskim lijekom,
za liječenje zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji
zahvaća plućne ovojnice, u bolesnika
koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Pemetreksed Baxter se također primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom
za početno liječenje bolesnika
s uznapredovalim stadijem raka pluća.
Pemetreksed Baxter Vam se može propisati ako imate rak pluća u
uznapredovaloj fazi i ako je Vaša
bolest reagirala na liječenje ili ostala uglavnom nepromijenjena
nakon početne kemoterapije.
Pemetreksed Baxter se također primjenjuje u bolesnika s
uznapredovalim rakom pluća u kojih je
bolest napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK PEMETREKSED BAXTER
NEMOJTE PRIMATI LIJEK PEMETREKSED BAXTER
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na pemetreksed ili neki drugi
sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako dojite; ti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pemetreksed Baxter 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetreksed Baxter 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pemetreksed Baxter 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 11 mg natrija.
Pemetreksed Baxter 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 54 mg natrija.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do svijetložuti ili zeleno-žuti liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetreksed Baxter je u kombinaciji s cisplatinom indiciran za
liječenje bolesnika s neoperabilnim
malignim pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali
kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetreksed Baxter je u kombinaciji s cisplatinom indiciran u prvoj
liniji liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Pemetreksed Baxter je indiciran kao monoterapija u terapiji
održavanja lokalno uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u kojih bolest nije napredovala neposredno nakon
kemoterapije na bazi platine (vidjeti
dio 5.1).
Pemetreksed Baxter je indiciran kao monoterapija u drugoj liniji
liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-01-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini