Pemetrexed Baxter

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-01-2023

Aktiivinen ainesosa:

pemetrexed disodium heptahydrate

Saatavilla:

Baxter Holding B.V.

ATC-koodi:

L01BA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pemetrexed

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastična sredstva

Terapeuttinen alue:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Käyttöaiheet:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2022-12-09

Pakkausseloste

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PEMETREKSED BAXTER 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
PEMETREKSED BAXTER 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Pemetreksed Baxter i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek Pemetreksed Baxter
3.
Kako se primjenjuje Pemetreksed Baxter
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Pemetreksed Baxter
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEMETREKSED BAXTER I ZA ŠTO SE KORISTI
Pemetreksed Baxter je lijek koji se koristi za liječenje raka.
Pemetreksed Baxter se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom, još
jednim protutumorskim lijekom,
za liječenje zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji
zahvaća plućne ovojnice, u bolesnika
koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Pemetreksed Baxter se također primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom
za početno liječenje bolesnika
s uznapredovalim stadijem raka pluća.
Pemetreksed Baxter Vam se može propisati ako imate rak pluća u
uznapredovaloj fazi i ako je Vaša
bolest reagirala na liječenje ili ostala uglavnom nepromijenjena
nakon početne kemoterapije.
Pemetreksed Baxter se također primjenjuje u bolesnika s
uznapredovalim rakom pluća u kojih je
bolest napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK PEMETREKSED BAXTER
NEMOJTE PRIMATI LIJEK PEMETREKSED BAXTER
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na pemetreksed ili neki drugi
sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako dojite; ti
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pemetreksed Baxter 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetreksed Baxter 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pemetreksed Baxter 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 11 mg natrija.
Pemetreksed Baxter 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 54 mg natrija.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do svijetložuti ili zeleno-žuti liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetreksed Baxter je u kombinaciji s cisplatinom indiciran za
liječenje bolesnika s neoperabilnim
malignim pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali
kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetreksed Baxter je u kombinaciji s cisplatinom indiciran u prvoj
liniji liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Pemetreksed Baxter je indiciran kao monoterapija u terapiji
održavanja lokalno uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u kojih bolest nije napredovala neposredno nakon
kemoterapije na bazi platine (vidjeti
dio 5.1).
Pemetreksed Baxter je indiciran kao monoterapija u drugoj liniji
liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-01-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia