Onglyza

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Saxagliptin

Disponível em:

AstraZeneca AB

Código ATC:

A10BH03

DCI (Denominação Comum Internacional):

saxagliptin

Grupo terapêutico:

Lyf notuð við sykursýki

Área terapêutica:

Sykursýki, tegund 2

Indicações terapêuticas:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2009-09-30

Folheto informativo - Bula

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ONGLYZA 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Saxagliptin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Onglyza og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Onglyza
3.
Hvernig nota á Onglyza
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Onglyza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ONGLYZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Onglyza inniheldur virka efnið saxagliptin, sem tilheyrir flokki
lyfja sem nefnast sykursýkilyf til
inntöku. Þau verka með því að hjálpa til við að ná stjórn
á blóðsykursmagni.
Onglyza er notað hjá fullorðnum sjúklingum 18 ára og eldri við
sykursýki af tegund 2, ef ekki næst
fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum með einu sykursýkilyfi til
inntöku, mataræði og hreyfingu. Onglyza
er notað eitt og sér eða samhliða insúlíni eða öðrum
sykursýkilyfjum.
Mikilvægt er að fylgja þeim ráðleggingum varðandi mataræði og
hreyfingu sem þú hefur fengið hjá
lækninum eða hjúkrunarfræðingnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ONGLYZA
EKKI MÁ NOTA ONGLYZA

ef um er að ræða ofnæmi fyrir saxagliptini eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).

ef þú hefur fengið alvarleg ofnæmisviðbrögð við öðrum
svipuðum lyfjum sem þú tekur til að
hafa stjórn á blóðs
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Onglyza 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Onglyza 5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Onglyza 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg af saxagliptíni (sem hýdróklóríð).
Onglyza 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg af saxagliptíni (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 99 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Lyfið inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum í hverjum
skammti, þ.e.a.s. er sem næst
natríumlaust.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Onglyza 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Onglyza 2,5 mg töflur eru fölgular til ljósgular, tvíkúptar,
kringlóttar, filmuhúðaðar töflur, með
„2,5“ prentað á aðra hliðina og „4214“ á hina hliðina,
með bláu bleki.
Onglyza 5 mg filmuhúðaðar töflur
Onglyza 5 mg eru bleikar, tvíkúptar, kringlóttar, filmuhúðaðar
töflur með „5“ prentað á aðra hliðina og
„4215“ á hina hliðina, með bláu bleki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Onglyza er ætlað fullorðnum sjúklingum með sykursýki af tegund 2
sem viðbót við mataræði og
hreyfingu til þess að bæta blóðsykurstjórnun:

sem einlyfjameðferð þegar metformin hentar ekki vegna óþols eða
frábendinga.

sem samsett meðferð með öðrum lyfjum við sykursýki, þ.m.t.
insúlíni, þegar ekki hefur náðst
viðunandi stjórn á blóðsykri með þeim (sjá fyrirliggjandi
upplýsingar um mismunandi
samsetningar í köflum 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Onglyza er 5 mg einu sinni á sólarhring.
Þegar Onglyza er notað í samsettri
meðferð ásamt insúlíni eða súlfónýlúrealyfi, getur þurft
að nota minni skammt af insúlíni eða
súlfónýlúrealyfi, til þess að draga úr hættu á of lágum
blóðsykri (sjá kafla 4.4).
3
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun saxagliptins 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas grego 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas francês 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas letão 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 21-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas português 21-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas croata 21-04-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos