Onglyza

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-04-2023

유효 성분:

Saxagliptin

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

A10BH03

INN (International Name):

saxagliptin

치료 그룹:

Lyf notuð við sykursýki

치료 영역:

Sykursýki, tegund 2

치료 징후:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2009-09-30

환자 정보 전단

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ONGLYZA 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Saxagliptin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Onglyza og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Onglyza
3.
Hvernig nota á Onglyza
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Onglyza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ONGLYZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Onglyza inniheldur virka efnið saxagliptin, sem tilheyrir flokki
lyfja sem nefnast sykursýkilyf til
inntöku. Þau verka með því að hjálpa til við að ná stjórn
á blóðsykursmagni.
Onglyza er notað hjá fullorðnum sjúklingum 18 ára og eldri við
sykursýki af tegund 2, ef ekki næst
fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum með einu sykursýkilyfi til
inntöku, mataræði og hreyfingu. Onglyza
er notað eitt og sér eða samhliða insúlíni eða öðrum
sykursýkilyfjum.
Mikilvægt er að fylgja þeim ráðleggingum varðandi mataræði og
hreyfingu sem þú hefur fengið hjá
lækninum eða hjúkrunarfræðingnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ONGLYZA
EKKI MÁ NOTA ONGLYZA

ef um er að ræða ofnæmi fyrir saxagliptini eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).

ef þú hefur fengið alvarleg ofnæmisviðbrögð við öðrum
svipuðum lyfjum sem þú tekur til að
hafa stjórn á blóðs
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Onglyza 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Onglyza 5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Onglyza 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg af saxagliptíni (sem hýdróklóríð).
Onglyza 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg af saxagliptíni (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 99 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Lyfið inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum í hverjum
skammti, þ.e.a.s. er sem næst
natríumlaust.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Onglyza 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Onglyza 2,5 mg töflur eru fölgular til ljósgular, tvíkúptar,
kringlóttar, filmuhúðaðar töflur, með
„2,5“ prentað á aðra hliðina og „4214“ á hina hliðina,
með bláu bleki.
Onglyza 5 mg filmuhúðaðar töflur
Onglyza 5 mg eru bleikar, tvíkúptar, kringlóttar, filmuhúðaðar
töflur með „5“ prentað á aðra hliðina og
„4215“ á hina hliðina, með bláu bleki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Onglyza er ætlað fullorðnum sjúklingum með sykursýki af tegund 2
sem viðbót við mataræði og
hreyfingu til þess að bæta blóðsykurstjórnun:

sem einlyfjameðferð þegar metformin hentar ekki vegna óþols eða
frábendinga.

sem samsett meðferð með öðrum lyfjum við sykursýki, þ.m.t.
insúlíni, þegar ekki hefur náðst
viðunandi stjórn á blóðsykri með þeim (sjá fyrirliggjandi
upplýsingar um mismunandi
samsetningar í köflum 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Onglyza er 5 mg einu sinni á sólarhring.
Þegar Onglyza er notað í samsettri
meðferð ásamt insúlíni eða súlfónýlúrealyfi, getur þurft
að nota minni skammt af insúlíni eða
súlfónýlúrealyfi, til þess að draga úr hættu á of lágum
blóðsykri (sjá kafla 4.4).
3
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun saxagliptins 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-07-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기