Onglyza

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-04-2023

Bahan aktif:

Saxagliptin

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

A10BH03

INN (Nama Internasional):

saxagliptin

Kelompok Terapi:

Lyf notuð við sykursýki

Area terapi:

Sykursýki, tegund 2

Indikasi Terapi:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2009-09-30

Selebaran informasi

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ONGLYZA 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Saxagliptin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Onglyza og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Onglyza
3.
Hvernig nota á Onglyza
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Onglyza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ONGLYZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Onglyza inniheldur virka efnið saxagliptin, sem tilheyrir flokki
lyfja sem nefnast sykursýkilyf til
inntöku. Þau verka með því að hjálpa til við að ná stjórn
á blóðsykursmagni.
Onglyza er notað hjá fullorðnum sjúklingum 18 ára og eldri við
sykursýki af tegund 2, ef ekki næst
fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum með einu sykursýkilyfi til
inntöku, mataræði og hreyfingu. Onglyza
er notað eitt og sér eða samhliða insúlíni eða öðrum
sykursýkilyfjum.
Mikilvægt er að fylgja þeim ráðleggingum varðandi mataræði og
hreyfingu sem þú hefur fengið hjá
lækninum eða hjúkrunarfræðingnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ONGLYZA
EKKI MÁ NOTA ONGLYZA

ef um er að ræða ofnæmi fyrir saxagliptini eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).

ef þú hefur fengið alvarleg ofnæmisviðbrögð við öðrum
svipuðum lyfjum sem þú tekur til að
hafa stjórn á blóðs
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Onglyza 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Onglyza 5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Onglyza 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg af saxagliptíni (sem hýdróklóríð).
Onglyza 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg af saxagliptíni (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 99 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Lyfið inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum í hverjum
skammti, þ.e.a.s. er sem næst
natríumlaust.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Onglyza 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Onglyza 2,5 mg töflur eru fölgular til ljósgular, tvíkúptar,
kringlóttar, filmuhúðaðar töflur, með
„2,5“ prentað á aðra hliðina og „4214“ á hina hliðina,
með bláu bleki.
Onglyza 5 mg filmuhúðaðar töflur
Onglyza 5 mg eru bleikar, tvíkúptar, kringlóttar, filmuhúðaðar
töflur með „5“ prentað á aðra hliðina og
„4215“ á hina hliðina, með bláu bleki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Onglyza er ætlað fullorðnum sjúklingum með sykursýki af tegund 2
sem viðbót við mataræði og
hreyfingu til þess að bæta blóðsykurstjórnun:

sem einlyfjameðferð þegar metformin hentar ekki vegna óþols eða
frábendinga.

sem samsett meðferð með öðrum lyfjum við sykursýki, þ.m.t.
insúlíni, þegar ekki hefur náðst
viðunandi stjórn á blóðsykri með þeim (sjá fyrirliggjandi
upplýsingar um mismunandi
samsetningar í köflum 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Onglyza er 5 mg einu sinni á sólarhring.
Þegar Onglyza er notað í samsettri
meðferð ásamt insúlíni eða súlfónýlúrealyfi, getur þurft
að nota minni skammt af insúlíni eða
súlfónýlúrealyfi, til þess að draga úr hættu á of lágum
blóðsykri (sjá kafla 4.4).
3
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun saxagliptins 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-07-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen