Onglyza

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
21-04-2023

Veiklioji medžiaga:

Saxagliptin

Prieinama:

AstraZeneca AB

ATC kodas:

A10BH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

saxagliptin

Farmakoterapinė grupė:

Lyf notuð við sykursýki

Gydymo sritis:

Sykursýki, tegund 2

Terapinės indikacijos:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2009-09-30

Pakuotės lapelis

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ONGLYZA 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Saxagliptin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Onglyza og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Onglyza
3.
Hvernig nota á Onglyza
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Onglyza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ONGLYZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Onglyza inniheldur virka efnið saxagliptin, sem tilheyrir flokki
lyfja sem nefnast sykursýkilyf til
inntöku. Þau verka með því að hjálpa til við að ná stjórn
á blóðsykursmagni.
Onglyza er notað hjá fullorðnum sjúklingum 18 ára og eldri við
sykursýki af tegund 2, ef ekki næst
fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum með einu sykursýkilyfi til
inntöku, mataræði og hreyfingu. Onglyza
er notað eitt og sér eða samhliða insúlíni eða öðrum
sykursýkilyfjum.
Mikilvægt er að fylgja þeim ráðleggingum varðandi mataræði og
hreyfingu sem þú hefur fengið hjá
lækninum eða hjúkrunarfræðingnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ONGLYZA
EKKI MÁ NOTA ONGLYZA

ef um er að ræða ofnæmi fyrir saxagliptini eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).

ef þú hefur fengið alvarleg ofnæmisviðbrögð við öðrum
svipuðum lyfjum sem þú tekur til að
hafa stjórn á blóðs
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Onglyza 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Onglyza 5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Onglyza 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg af saxagliptíni (sem hýdróklóríð).
Onglyza 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg af saxagliptíni (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 99 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Lyfið inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum í hverjum
skammti, þ.e.a.s. er sem næst
natríumlaust.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Onglyza 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Onglyza 2,5 mg töflur eru fölgular til ljósgular, tvíkúptar,
kringlóttar, filmuhúðaðar töflur, með
„2,5“ prentað á aðra hliðina og „4214“ á hina hliðina,
með bláu bleki.
Onglyza 5 mg filmuhúðaðar töflur
Onglyza 5 mg eru bleikar, tvíkúptar, kringlóttar, filmuhúðaðar
töflur með „5“ prentað á aðra hliðina og
„4215“ á hina hliðina, með bláu bleki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Onglyza er ætlað fullorðnum sjúklingum með sykursýki af tegund 2
sem viðbót við mataræði og
hreyfingu til þess að bæta blóðsykurstjórnun:

sem einlyfjameðferð þegar metformin hentar ekki vegna óþols eða
frábendinga.

sem samsett meðferð með öðrum lyfjum við sykursýki, þ.m.t.
insúlíni, þegar ekki hefur náðst
viðunandi stjórn á blóðsykri með þeim (sjá fyrirliggjandi
upplýsingar um mismunandi
samsetningar í köflum 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Onglyza er 5 mg einu sinni á sólarhring.
Þegar Onglyza er notað í samsettri
meðferð ásamt insúlíni eða súlfónýlúrealyfi, getur þurft
að nota minni skammt af insúlíni eða
súlfónýlúrealyfi, til þess að draga úr hættu á of lágum
blóðsykri (sjá kafla 4.4).
3
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun saxagliptins 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją