Omvoh

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Mirikizumab

Disponível em:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

L04AC

DCI (Denominação Comum Internacional):

mirikizumab

Grupo terapêutico:

Imūnsupresanti

Área terapêutica:

Kolīts, čūlas

Indicações terapêuticas:

Omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Resumo do produto:

Revision: 1

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2023-05-26

Folheto informativo - Bula

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OMVOH 300 MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_mirikizumabum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet to citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Omvoh un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Omvoh ievadīšanas
3.
Kā Omvoh lieto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Omvoh
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OMVOH UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Omvoh satur aktīvo vielu mirikizumabu, kas ir monoklonāla antiviela.
Monoklonālās antivielas ir
olbaltumvielas, kas organismā atpazīst noteiktus mērķa proteīnus
un specifiski saistās ar tiem.
Omvoh darbojas, organismā piesaistoties iekaisuma procesā
iesaistītai olbaltumvielai, kas tiek saukta
par IL-23 (interleikīnu-23), un bloķē to. Bloķējot IL-23
darbību, Omvoh mazina iekaisumu un citus
ar čūlaino kolītu saistītos simptomus.
Čūlainais kolīts ir hroniska resnās zarnas iekaisuma slimība. Ja
Jums ir čūlainais kolīts, Jums
vispirms dos citas zāles. Ja Jums nebūs pietiekami laba atbildes
reakcija vai būs šo zāļu
nepanesamība, Jums va
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Omvoh 300 mg koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā flakonā ir 300 mg mirikizumaba (
_mirikizumabum_
) 15 ml šķīduma (20 mg/ml).
Pēc atšķaidīšanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) galīgā
koncentrācija ir no aptuveni 1,2 mg/ml līdz
aptuveni 6 mg/ml.
Mirikizumabs ir humanizēta monoklonāla antiviela, kas iegūta
Ķīnas kāmju olnīcu (CHO) šūnās,
izmantojot rekombinantas DNS tehnoloģiju.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrā 15 ml flakonā ir aptuveni 60 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Koncentrāts ir dzidrs un bezkrāsains līdz gaiši dzeltens
šķīdums ar pH aptuveni 5,5 un osmolaritāti
aptuveni 300 mOsm/l.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Omvoh ir paredzēts vidēji smaga vai smaga aktīva čūlainā kolīta
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem,
kuriem ir bijusi neatbilstoša atbildes reakcija, zudusi atbildes
reakcija pret tradicionālo terapiju vai
bioloģiskas izcelsmes zālēm vai ir to nepanesamība.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šīs zāles ir paredzēts lietot čūlainā kolīta diagnostikā un
ārstēšanā pieredzējuša ārsta vadībā un
uzraudzībā.
Omvoh 300 mg koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai drīkst
izmantot tikai indukcijas devai.
Devas
Mirikizumaba ieteicamajai dozēšanas shēmai ir divas daļas.
_Indukcijas deva _
Indukcijas deva ir 300 mg, ko ievada vismaz 30 minūtes ilgas
intravenozas infūzijas veidā 0., 4. un
8. nedēļā.
3
_Uzturošā deva _
Uzturošā
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 17-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos