Omvoh

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Mirikizumab

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

L04AC

INN (Internationale Bezeichnung):

mirikizumab

Therapiegruppe:

Imūnsupresanti

Therapiebereich:

Kolīts, čūlas

Anwendungsgebiete:

Omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2023-05-26

Gebrauchsinformation

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OMVOH 300 MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_mirikizumabum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet to citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Omvoh un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Omvoh ievadīšanas
3.
Kā Omvoh lieto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Omvoh
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OMVOH UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Omvoh satur aktīvo vielu mirikizumabu, kas ir monoklonāla antiviela.
Monoklonālās antivielas ir
olbaltumvielas, kas organismā atpazīst noteiktus mērķa proteīnus
un specifiski saistās ar tiem.
Omvoh darbojas, organismā piesaistoties iekaisuma procesā
iesaistītai olbaltumvielai, kas tiek saukta
par IL-23 (interleikīnu-23), un bloķē to. Bloķējot IL-23
darbību, Omvoh mazina iekaisumu un citus
ar čūlaino kolītu saistītos simptomus.
Čūlainais kolīts ir hroniska resnās zarnas iekaisuma slimība. Ja
Jums ir čūlainais kolīts, Jums
vispirms dos citas zāles. Ja Jums nebūs pietiekami laba atbildes
reakcija vai būs šo zāļu
nepanesamība, Jums va
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Omvoh 300 mg koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā flakonā ir 300 mg mirikizumaba (
_mirikizumabum_
) 15 ml šķīduma (20 mg/ml).
Pēc atšķaidīšanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) galīgā
koncentrācija ir no aptuveni 1,2 mg/ml līdz
aptuveni 6 mg/ml.
Mirikizumabs ir humanizēta monoklonāla antiviela, kas iegūta
Ķīnas kāmju olnīcu (CHO) šūnās,
izmantojot rekombinantas DNS tehnoloģiju.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrā 15 ml flakonā ir aptuveni 60 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Koncentrāts ir dzidrs un bezkrāsains līdz gaiši dzeltens
šķīdums ar pH aptuveni 5,5 un osmolaritāti
aptuveni 300 mOsm/l.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Omvoh ir paredzēts vidēji smaga vai smaga aktīva čūlainā kolīta
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem,
kuriem ir bijusi neatbilstoša atbildes reakcija, zudusi atbildes
reakcija pret tradicionālo terapiju vai
bioloģiskas izcelsmes zālēm vai ir to nepanesamība.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šīs zāles ir paredzēts lietot čūlainā kolīta diagnostikā un
ārstēšanā pieredzējuša ārsta vadībā un
uzraudzībā.
Omvoh 300 mg koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai drīkst
izmantot tikai indukcijas devai.
Devas
Mirikizumaba ieteicamajai dozēšanas shēmai ir divas daļas.
_Indukcijas deva _
Indukcijas deva ir 300 mg, ko ievada vismaz 30 minūtes ilgas
intravenozas infūzijas veidā 0., 4. un
8. nedēļā.
3
_Uzturošā deva _
Uzturošā
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-06-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen