Omvoh

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-01-2024

Aktiv ingrediens:

Mirikizumab

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

L04AC

INN (International Name):

mirikizumab

Terapeutisk gruppe:

Imūnsupresanti

Terapeutisk område:

Kolīts, čūlas

Indikasjoner:

Omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2023-05-26

Informasjon til brukeren

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OMVOH 300 MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_mirikizumabum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet to citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Omvoh un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Omvoh ievadīšanas
3.
Kā Omvoh lieto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Omvoh
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OMVOH UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Omvoh satur aktīvo vielu mirikizumabu, kas ir monoklonāla antiviela.
Monoklonālās antivielas ir
olbaltumvielas, kas organismā atpazīst noteiktus mērķa proteīnus
un specifiski saistās ar tiem.
Omvoh darbojas, organismā piesaistoties iekaisuma procesā
iesaistītai olbaltumvielai, kas tiek saukta
par IL-23 (interleikīnu-23), un bloķē to. Bloķējot IL-23
darbību, Omvoh mazina iekaisumu un citus
ar čūlaino kolītu saistītos simptomus.
Čūlainais kolīts ir hroniska resnās zarnas iekaisuma slimība. Ja
Jums ir čūlainais kolīts, Jums
vispirms dos citas zāles. Ja Jums nebūs pietiekami laba atbildes
reakcija vai būs šo zāļu
nepanesamība, Jums va
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Omvoh 300 mg koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā flakonā ir 300 mg mirikizumaba (
_mirikizumabum_
) 15 ml šķīduma (20 mg/ml).
Pēc atšķaidīšanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) galīgā
koncentrācija ir no aptuveni 1,2 mg/ml līdz
aptuveni 6 mg/ml.
Mirikizumabs ir humanizēta monoklonāla antiviela, kas iegūta
Ķīnas kāmju olnīcu (CHO) šūnās,
izmantojot rekombinantas DNS tehnoloģiju.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrā 15 ml flakonā ir aptuveni 60 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Koncentrāts ir dzidrs un bezkrāsains līdz gaiši dzeltens
šķīdums ar pH aptuveni 5,5 un osmolaritāti
aptuveni 300 mOsm/l.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Omvoh ir paredzēts vidēji smaga vai smaga aktīva čūlainā kolīta
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem,
kuriem ir bijusi neatbilstoša atbildes reakcija, zudusi atbildes
reakcija pret tradicionālo terapiju vai
bioloģiskas izcelsmes zālēm vai ir to nepanesamība.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šīs zāles ir paredzēts lietot čūlainā kolīta diagnostikā un
ārstēšanā pieredzējuša ārsta vadībā un
uzraudzībā.
Omvoh 300 mg koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai drīkst
izmantot tikai indukcijas devai.
Devas
Mirikizumaba ieteicamajai dozēšanas shēmai ir divas daļas.
_Indukcijas deva _
Indukcijas deva ir 300 mg, ko ievada vismaz 30 minūtes ilgas
intravenozas infūzijas veidā 0., 4. un
8. nedēļā.
3
_Uzturošā deva _
Uzturošā
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk