Olysio

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

simeprevir

Disponível em:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

J05AE14

DCI (Denominação Comum Internacional):

simeprevir

Grupo terapêutico:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Área terapêutica:

Hepatitis C Kronisk

Indicações terapêuticas:

Olysio er indiceret i kombination med andre lægemidler til behandling af kronisk hepatitis C (CHC) hos voksne patienter. For at hepatitis C virus (HCV) genotype specifikke aktivitet.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Trukket tilbage

Data de autorização:

2014-05-14

Folheto informativo - Bula

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OLYSIO 150 MG HÅRDE KAPSLER
simeprevir
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkninger bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage OLYSIO
3.
Sådan skal du tage OLYSIO
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
DET ER OLYSIO
-
OLYSIO indeholder det aktive stof simeprevir. Det virker mod den
virus, der forårsager
hepatitis C-infektion, og som kaldes for hepatitis C-virus (HCV).
-
OLYSIO må ikke anvendes som eneste behandling. OLYSIO skal altid
bruges sammen med
andre lægemidler til behandling af kronisk hepatitis C-infektion. Det
er derfor vigtigt, at du også
læser de indlægssedler, der følger med disse andre lægemidler,
inden du begynder at tage
OLYSIO. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis du vil vide mere
om disse lægemidler.
ANVENDELSE
OLYSIO anvendes sammen med andre lægemidler til behandling af kronisk
(langvarig) hepatitis C-
infektion hos voksne.
VIRKNING
OLYSIO er med til at bekæmpe hepatitis C-infektion ved at forhindre,
at HCV formerer sig. Når
OLYSIO anvendes sammen med andre lægemidler 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
OLYSIO 150 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder simeprevirnatrium svarende til 150 mg
simeprevir.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder 78,4 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
Hvid gelatinekapsel, cirka 22 mm i længden og mærket “TMC435
150” med sort blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
OLYSIO er i kombination med andre lægemidler indiceret til behandling
af kronisk hepatitis C (CHC)
hos voksne patienter (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
Se pkt. 4.4 og 5.1 vedrørende den genotypespecifikke aktivitet af
hepatitis C-virus (HCV).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med OLYSIO skal iværksættes og superviseres af en læge
med erfaring i behandling af
CHC.
Dosering
Den anbefalede dosis af OLYSIO er én kapsel på 150 mg én gang
dagligt. Dosen skal tages sammen
med mad.
OLYSIO skal bruges i kombination med andre lægemidler til behandling
af CHC (se pkt. 5.1). Hvis
man overvejer OLYSIO-behandling i kombination med peginterferon alfa
og ribavirin til HCV-
genotype 1a-patienter, skal patienterne testes for virus med NS3
Q80K-polymorfisme før
behandlingsstart (se pkt. 4.4).
Se også produktresumeet for de lægemidler, der anvendes i
kombination med OLYSIO.
Anbefalet samtidigt lægemiddel (samtidige lægemidler) og varighed af
kombinationsbehandling med
OLYSIO vises i tabel 1 og 2.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
TABEL 1:
ANBEFALET VARIGHED AF KOMBINATIONSBEHANDLING MED OLYSIO OG SOFOSBUVIR
MED
ELLER UDEN RIBAVIRIN TIL PATIENTER MED HCV-GENOTYPE 1 ELLER 4
PATIENTPOPULATION

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas grego 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas francês 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas letão 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 23-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas português 23-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas croata 23-05-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos