Olysio

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-05-2018

Aktivna sestavina:

simeprevir

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

J05AE14

INN (mednarodno ime):

simeprevir

Terapevtska skupina:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapevtsko območje:

Hepatitis C Kronisk

Terapevtske indikacije:

Olysio er indiceret i kombination med andre lægemidler til behandling af kronisk hepatitis C (CHC) hos voksne patienter. For at hepatitis C virus (HCV) genotype specifikke aktivitet.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

2014-05-14

Navodilo za uporabo

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OLYSIO 150 MG HÅRDE KAPSLER
simeprevir
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkninger bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage OLYSIO
3.
Sådan skal du tage OLYSIO
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
DET ER OLYSIO
-
OLYSIO indeholder det aktive stof simeprevir. Det virker mod den
virus, der forårsager
hepatitis C-infektion, og som kaldes for hepatitis C-virus (HCV).
-
OLYSIO må ikke anvendes som eneste behandling. OLYSIO skal altid
bruges sammen med
andre lægemidler til behandling af kronisk hepatitis C-infektion. Det
er derfor vigtigt, at du også
læser de indlægssedler, der følger med disse andre lægemidler,
inden du begynder at tage
OLYSIO. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis du vil vide mere
om disse lægemidler.
ANVENDELSE
OLYSIO anvendes sammen med andre lægemidler til behandling af kronisk
(langvarig) hepatitis C-
infektion hos voksne.
VIRKNING
OLYSIO er med til at bekæmpe hepatitis C-infektion ved at forhindre,
at HCV formerer sig. Når
OLYSIO anvendes sammen med andre lægemidler 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
OLYSIO 150 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder simeprevirnatrium svarende til 150 mg
simeprevir.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder 78,4 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
Hvid gelatinekapsel, cirka 22 mm i længden og mærket “TMC435
150” med sort blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
OLYSIO er i kombination med andre lægemidler indiceret til behandling
af kronisk hepatitis C (CHC)
hos voksne patienter (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
Se pkt. 4.4 og 5.1 vedrørende den genotypespecifikke aktivitet af
hepatitis C-virus (HCV).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med OLYSIO skal iværksættes og superviseres af en læge
med erfaring i behandling af
CHC.
Dosering
Den anbefalede dosis af OLYSIO er én kapsel på 150 mg én gang
dagligt. Dosen skal tages sammen
med mad.
OLYSIO skal bruges i kombination med andre lægemidler til behandling
af CHC (se pkt. 5.1). Hvis
man overvejer OLYSIO-behandling i kombination med peginterferon alfa
og ribavirin til HCV-
genotype 1a-patienter, skal patienterne testes for virus med NS3
Q80K-polymorfisme før
behandlingsstart (se pkt. 4.4).
Se også produktresumeet for de lægemidler, der anvendes i
kombination med OLYSIO.
Anbefalet samtidigt lægemiddel (samtidige lægemidler) og varighed af
kombinationsbehandling med
OLYSIO vises i tabel 1 og 2.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
TABEL 1:
ANBEFALET VARIGHED AF KOMBINATIONSBEHANDLING MED OLYSIO OG SOFOSBUVIR
MED
ELLER UDEN RIBAVIRIN TIL PATIENTER MED HCV-GENOTYPE 1 ELLER 4
PATIENTPOPULATION

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-05-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov