Olysio

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

simeprevir

Available from:

Janssen-Cilag International NV

ATC code:

J05AE14

INN (International Name):

simeprevir

Therapeutic group:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Therapeutic area:

Hepatitis C Kronisk

Therapeutic indications:

Olysio er indiceret i kombination med andre lægemidler til behandling af kronisk hepatitis C (CHC) hos voksne patienter. For at hepatitis C virus (HCV) genotype specifikke aktivitet.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Trukket tilbage

Authorization date:

2014-05-14

Patient Information leaflet

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OLYSIO 150 MG HÅRDE KAPSLER
simeprevir
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkninger bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage OLYSIO
3.
Sådan skal du tage OLYSIO
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
DET ER OLYSIO
-
OLYSIO indeholder det aktive stof simeprevir. Det virker mod den
virus, der forårsager
hepatitis C-infektion, og som kaldes for hepatitis C-virus (HCV).
-
OLYSIO må ikke anvendes som eneste behandling. OLYSIO skal altid
bruges sammen med
andre lægemidler til behandling af kronisk hepatitis C-infektion. Det
er derfor vigtigt, at du også
læser de indlægssedler, der følger med disse andre lægemidler,
inden du begynder at tage
OLYSIO. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis du vil vide mere
om disse lægemidler.
ANVENDELSE
OLYSIO anvendes sammen med andre lægemidler til behandling af kronisk
(langvarig) hepatitis C-
infektion hos voksne.
VIRKNING
OLYSIO er med til at bekæmpe hepatitis C-infektion ved at forhindre,
at HCV formerer sig. Når
OLYSIO anvendes sammen med andre lægemidler 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
OLYSIO 150 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder simeprevirnatrium svarende til 150 mg
simeprevir.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder 78,4 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
Hvid gelatinekapsel, cirka 22 mm i længden og mærket “TMC435
150” med sort blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
OLYSIO er i kombination med andre lægemidler indiceret til behandling
af kronisk hepatitis C (CHC)
hos voksne patienter (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
Se pkt. 4.4 og 5.1 vedrørende den genotypespecifikke aktivitet af
hepatitis C-virus (HCV).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med OLYSIO skal iværksættes og superviseres af en læge
med erfaring i behandling af
CHC.
Dosering
Den anbefalede dosis af OLYSIO er én kapsel på 150 mg én gang
dagligt. Dosen skal tages sammen
med mad.
OLYSIO skal bruges i kombination med andre lægemidler til behandling
af CHC (se pkt. 5.1). Hvis
man overvejer OLYSIO-behandling i kombination med peginterferon alfa
og ribavirin til HCV-
genotype 1a-patienter, skal patienterne testes for virus med NS3
Q80K-polymorfisme før
behandlingsstart (se pkt. 4.4).
Se også produktresumeet for de lægemidler, der anvendes i
kombination med OLYSIO.
Anbefalet samtidigt lægemiddel (samtidige lægemidler) og varighed af
kombinationsbehandling med
OLYSIO vises i tabel 1 og 2.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
TABEL 1:
ANBEFALET VARIGHED AF KOMBINATIONSBEHANDLING MED OLYSIO OG SOFOSBUVIR
MED
ELLER UDEN RIBAVIRIN TIL PATIENTER MED HCV-GENOTYPE 1 ELLER 4
PATIENTPOPULATION

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-05-2018

Search alerts related to this product

View documents history