NovoEight

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

turoctocog alfa

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

B02BD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

turoctocog alfa

Grupo terapêutico:

koagulering faktor VIII

Área terapêutica:

Hemofili A

Indicações terapêuticas:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Novoeight kan brukes til alle aldersgrupper.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2013-11-13

Folheto informativo - Bula

                                47
B. PAKNINGSVEDLEGG
48
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NOVOEIGHT 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NOVOEIGHT 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NOVOEIGHT 1000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NOVOEIGHT 1500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NOVOEIGHT 2000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NOVOEIGHT 3000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
turoktokog alfa (human koagulasjonsfaktor VIII (rDNA))
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva NovoEight er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker NovoEight
3.
Hvordan du bruker NovoEight
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer NovoEight
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NOVOEIGHT ER OG HVA DET BRUKES MOT
NovoEight inneholder virkestoffet turoktokog alfa, human
koagulasjonsfaktor VIII. Faktor VIII er et
protein som naturlig finnes i blodet og som hjelper med å få blodet
til å koagulere.
NovoEight brukes til å behandle og forebygge blødningsepisoder hos
pasienter med hemofili A
(medfødt faktor VIII-mangel), og kan brukes til alle aldersgrupper.
Hos pasienter med hemofili A er faktor VIII fraværende, eller den
virker ikke slik den skal. NovoEight
erstatter faktor VIII som ikke fungerer eller mangler, og hjelper
blodet med å danne en koagel på
blødningsstedet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NOVOEIGHT
BRUK IKKE NOVOEI
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
NovoEight 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
NovoEight 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
NovoEight 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
NovoEight 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
NovoEight 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
NovoEight 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
NovoEight 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert hetteglass med pulver inneholder nominelt 250 IE human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Etter rekonstituering inneholder NovoEight ca. 62,5 IE/ml human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert hetteglass med pulver inneholder nominelt 500 IE human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Etter rekonstituering inneholder NovoEight ca. 125 IE/ml human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert hetteglass med pulver inneholder nominelt 1000 IE human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Etter rekonstituering inneholder NovoEight ca. 250 IE/ml human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert hetteglass med pulver inneholder nominelt 1500 IE human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Etter rekonstituering inneholder NovoEight ca. 375 IE/ml human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert hetteglass med pulver inneholder nominelt 2000 IE human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Etter rekonstituering inneholder NovoEight ca. 500 IE/ml human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert he
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas grego 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas francês 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas letão 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 19-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas português 19-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas croata 19-05-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos