NovoEight

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
19-05-2021

Aktív összetevők:

turoctocog alfa

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

turoctocog alfa

Terápiás csoport:

koagulering faktor VIII

Terápiás terület:

Hemofili A

Terápiás javallatok:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Novoeight kan brukes til alle aldersgrupper.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2013-11-13

Betegtájékoztató

                                47
B. PAKNINGSVEDLEGG
48
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NOVOEIGHT 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NOVOEIGHT 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NOVOEIGHT 1000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NOVOEIGHT 1500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NOVOEIGHT 2000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NOVOEIGHT 3000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
turoktokog alfa (human koagulasjonsfaktor VIII (rDNA))
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva NovoEight er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker NovoEight
3.
Hvordan du bruker NovoEight
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer NovoEight
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NOVOEIGHT ER OG HVA DET BRUKES MOT
NovoEight inneholder virkestoffet turoktokog alfa, human
koagulasjonsfaktor VIII. Faktor VIII er et
protein som naturlig finnes i blodet og som hjelper med å få blodet
til å koagulere.
NovoEight brukes til å behandle og forebygge blødningsepisoder hos
pasienter med hemofili A
(medfødt faktor VIII-mangel), og kan brukes til alle aldersgrupper.
Hos pasienter med hemofili A er faktor VIII fraværende, eller den
virker ikke slik den skal. NovoEight
erstatter faktor VIII som ikke fungerer eller mangler, og hjelper
blodet med å danne en koagel på
blødningsstedet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NOVOEIGHT
BRUK IKKE NOVOEI
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
NovoEight 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
NovoEight 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
NovoEight 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
NovoEight 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
NovoEight 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
NovoEight 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
NovoEight 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert hetteglass med pulver inneholder nominelt 250 IE human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Etter rekonstituering inneholder NovoEight ca. 62,5 IE/ml human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert hetteglass med pulver inneholder nominelt 500 IE human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Etter rekonstituering inneholder NovoEight ca. 125 IE/ml human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert hetteglass med pulver inneholder nominelt 1000 IE human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Etter rekonstituering inneholder NovoEight ca. 250 IE/ml human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert hetteglass med pulver inneholder nominelt 1500 IE human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Etter rekonstituering inneholder NovoEight ca. 375 IE/ml human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert hetteglass med pulver inneholder nominelt 2000 IE human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Etter rekonstituering inneholder NovoEight ca. 500 IE/ml human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert he
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-05-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése