NovoEight

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-05-2021

Werkstoffen:

turoctocog alfa

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

turoctocog alfa

Therapeutische categorie:

koagulering faktor VIII

Therapeutisch gebied:

Hemofili A

therapeutische indicaties:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Novoeight kan brukes til alle aldersgrupper.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2013-11-13

Bijsluiter

                                47
B. PAKNINGSVEDLEGG
48
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NOVOEIGHT 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NOVOEIGHT 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NOVOEIGHT 1000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NOVOEIGHT 1500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NOVOEIGHT 2000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NOVOEIGHT 3000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
turoktokog alfa (human koagulasjonsfaktor VIII (rDNA))
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva NovoEight er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker NovoEight
3.
Hvordan du bruker NovoEight
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer NovoEight
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NOVOEIGHT ER OG HVA DET BRUKES MOT
NovoEight inneholder virkestoffet turoktokog alfa, human
koagulasjonsfaktor VIII. Faktor VIII er et
protein som naturlig finnes i blodet og som hjelper med å få blodet
til å koagulere.
NovoEight brukes til å behandle og forebygge blødningsepisoder hos
pasienter med hemofili A
(medfødt faktor VIII-mangel), og kan brukes til alle aldersgrupper.
Hos pasienter med hemofili A er faktor VIII fraværende, eller den
virker ikke slik den skal. NovoEight
erstatter faktor VIII som ikke fungerer eller mangler, og hjelper
blodet med å danne en koagel på
blødningsstedet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NOVOEIGHT
BRUK IKKE NOVOEI
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
NovoEight 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
NovoEight 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
NovoEight 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
NovoEight 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
NovoEight 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
NovoEight 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
NovoEight 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert hetteglass med pulver inneholder nominelt 250 IE human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Etter rekonstituering inneholder NovoEight ca. 62,5 IE/ml human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert hetteglass med pulver inneholder nominelt 500 IE human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Etter rekonstituering inneholder NovoEight ca. 125 IE/ml human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert hetteglass med pulver inneholder nominelt 1000 IE human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Etter rekonstituering inneholder NovoEight ca. 250 IE/ml human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert hetteglass med pulver inneholder nominelt 1500 IE human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Etter rekonstituering inneholder NovoEight ca. 375 IE/ml human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert hetteglass med pulver inneholder nominelt 2000 IE human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Etter rekonstituering inneholder NovoEight ca. 500 IE/ml human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert he
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-01-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten