NovoEight

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-05-2021

유효 성분:

turoctocog alfa

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

turoctocog alfa

치료 그룹:

koagulering faktor VIII

치료 영역:

Hemofili A

치료 징후:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Novoeight kan brukes til alle aldersgrupper.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2013-11-13

환자 정보 전단

                                47
B. PAKNINGSVEDLEGG
48
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NOVOEIGHT 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NOVOEIGHT 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NOVOEIGHT 1000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NOVOEIGHT 1500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NOVOEIGHT 2000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
NOVOEIGHT 3000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
turoktokog alfa (human koagulasjonsfaktor VIII (rDNA))
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva NovoEight er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker NovoEight
3.
Hvordan du bruker NovoEight
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer NovoEight
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NOVOEIGHT ER OG HVA DET BRUKES MOT
NovoEight inneholder virkestoffet turoktokog alfa, human
koagulasjonsfaktor VIII. Faktor VIII er et
protein som naturlig finnes i blodet og som hjelper med å få blodet
til å koagulere.
NovoEight brukes til å behandle og forebygge blødningsepisoder hos
pasienter med hemofili A
(medfødt faktor VIII-mangel), og kan brukes til alle aldersgrupper.
Hos pasienter med hemofili A er faktor VIII fraværende, eller den
virker ikke slik den skal. NovoEight
erstatter faktor VIII som ikke fungerer eller mangler, og hjelper
blodet med å danne en koagel på
blødningsstedet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NOVOEIGHT
BRUK IKKE NOVOEI
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
NovoEight 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
NovoEight 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
NovoEight 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
NovoEight 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
NovoEight 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
NovoEight 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
NovoEight 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert hetteglass med pulver inneholder nominelt 250 IE human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Etter rekonstituering inneholder NovoEight ca. 62,5 IE/ml human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert hetteglass med pulver inneholder nominelt 500 IE human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Etter rekonstituering inneholder NovoEight ca. 125 IE/ml human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert hetteglass med pulver inneholder nominelt 1000 IE human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Etter rekonstituering inneholder NovoEight ca. 250 IE/ml human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert hetteglass med pulver inneholder nominelt 1500 IE human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Etter rekonstituering inneholder NovoEight ca. 375 IE/ml human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert hetteglass med pulver inneholder nominelt 2000 IE human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
Etter rekonstituering inneholder NovoEight ca. 500 IE/ml human
koagulasjonsfaktor VIII (rDNA),
turoktokog alfa.
NovoEight 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvert he
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-01-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기