Nobivac DP Plus

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Disponível em:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QI07AD03

DCI (Denominação Comum Internacional):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Grupo terapêutico:

Dogs (small)

Área terapêutica:

Immunologier til canidae

Indicações terapêuticas:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2020-12-09

Folheto informativo - Bula

                                B.
INDLÆGSSEDDEL
INDLÆGSSEDDEL:
NOBIVAC DP PLUS, LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION, TIL HUNDE (HVALPE)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac DP PLUS, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hunde (hvalpe)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (1 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende svækket hundesygevirus, stamme Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Levende rekombinant hundens parvovirus, stamme 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %).
Lyofilisat: råhvid eller cremefarvet.
Solvens: klar farveløs opløsning.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af hundehvalpe fra 4 ugers alderen for at begrænse
de kliniske symptomer på og
dødelighed af hundesygevirusinfektion og hundens parvovirusinfektion,
og for at begrænse
virusudskillelse ved infektion med hundesygevirus og hundens
parainfluenzavirus.
Indtræden af immunitet:
For hundesygevirus: 7 dage.
For hundens parvovirus: 3 dage.
Varighed af immunitet:
8 uger.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I den første uge efter vaccination er det meget almindeligt at se en
mindre, ikke-smertende hævelse
(højst 1 cm i diameter) på injektionsstedet. Hævelsen vil falde
fuldstændig inden for få dage. I sjældne
tilfælde ses nedsat aktivitet inden for 4 timer efter vaccination.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac DP PLUS, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hunde (hvalpe)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (1 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende svækket hundesygevirus, stamme Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Levende rekombinant hundens parvovirus, stamme 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
*Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Lyofilisat: råhvid eller cremefarvet.
Solvens: klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde (hvalpe).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af hundehvalpe fra 4 ugers alderen for at begrænse
de kliniske symptomer på og
dødelighed af hundesygevirusinfektion og hundens parvovirusinfektion,
og for at begrænse
virusudskillelse ved infektion med hundesygevirus og hundens
parainfluenzavirus.
Indtræden af immunitet:
For hundesygevirus: 7 dage.
For hundens parvovirus: 3 dage.
Varighed af immunitet:
8 uger.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Moderat til højt niveau af maternelt overførte antistoffer rettet
mod hundesygevirus kan nedsætte
virkningen af produktet mod hundesyge.
Det anbefales, at hver hvalp vaccineres med dette produkt ved 6 ugers
alderen. I tilfælde af høj risiko
for hundesygevirusinfektion og/eller hundens parvovirusinfektion er
det tilrådet, at hvalpe vaccineres
tidligere, dog ikke tidligere end 4 ugers alderen.
Standardvaccinationer med kernevacciner mod hundesygevirus, hundens
parvovirus, smitsom
leverbetændelse hos hunde og luftvejsinfektioner med adenovirus type
2 skal gives som beskrevet i
indlægssedlerne for disse produkter.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHE
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas grego 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas francês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas letão 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 23-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas português 23-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas croata 23-08-2021

Ver histórico de documentos