Nobivac DP Plus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI07AD03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Ārstniecības grupa:

Dogs (small)

Ārstniecības joma:

Immunologier til canidae

Ārstēšanas norādes:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2020-12-09

Lietošanas instrukcija

                                B.
INDLÆGSSEDDEL
INDLÆGSSEDDEL:
NOBIVAC DP PLUS, LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION, TIL HUNDE (HVALPE)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac DP PLUS, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hunde (hvalpe)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (1 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende svækket hundesygevirus, stamme Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Levende rekombinant hundens parvovirus, stamme 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %).
Lyofilisat: råhvid eller cremefarvet.
Solvens: klar farveløs opløsning.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af hundehvalpe fra 4 ugers alderen for at begrænse
de kliniske symptomer på og
dødelighed af hundesygevirusinfektion og hundens parvovirusinfektion,
og for at begrænse
virusudskillelse ved infektion med hundesygevirus og hundens
parainfluenzavirus.
Indtræden af immunitet:
For hundesygevirus: 7 dage.
For hundens parvovirus: 3 dage.
Varighed af immunitet:
8 uger.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I den første uge efter vaccination er det meget almindeligt at se en
mindre, ikke-smertende hævelse
(højst 1 cm i diameter) på injektionsstedet. Hævelsen vil falde
fuldstændig inden for få dage. I sjældne
tilfælde ses nedsat aktivitet inden for 4 timer efter vaccination.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac DP PLUS, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hunde (hvalpe)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (1 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende svækket hundesygevirus, stamme Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Levende rekombinant hundens parvovirus, stamme 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
*Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Lyofilisat: råhvid eller cremefarvet.
Solvens: klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde (hvalpe).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af hundehvalpe fra 4 ugers alderen for at begrænse
de kliniske symptomer på og
dødelighed af hundesygevirusinfektion og hundens parvovirusinfektion,
og for at begrænse
virusudskillelse ved infektion med hundesygevirus og hundens
parainfluenzavirus.
Indtræden af immunitet:
For hundesygevirus: 7 dage.
For hundens parvovirus: 3 dage.
Varighed af immunitet:
8 uger.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Moderat til højt niveau af maternelt overførte antistoffer rettet
mod hundesygevirus kan nedsætte
virkningen af produktet mod hundesyge.
Det anbefales, at hver hvalp vaccineres med dette produkt ved 6 ugers
alderen. I tilfælde af høj risiko
for hundesygevirusinfektion og/eller hundens parvovirusinfektion er
det tilrådet, at hvalpe vaccineres
tidligere, dog ikke tidligere end 4 ugers alderen.
Standardvaccinationer med kernevacciner mod hundesygevirus, hundens
parvovirus, smitsom
leverbetændelse hos hunde og luftvejsinfektioner med adenovirus type
2 skal gives som beskrevet i
indlægssedlerne for disse produkter.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-08-2021

Skatīt dokumentu vēsturi