Nobivac DP Plus

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI07AD03

INN (International Nazwa):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Dogs (small)

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologier til canidae

Wskazania:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2020-12-09

Ulotka dla pacjenta

                                B.
INDLÆGSSEDDEL
INDLÆGSSEDDEL:
NOBIVAC DP PLUS, LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION, TIL HUNDE (HVALPE)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac DP PLUS, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hunde (hvalpe)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (1 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende svækket hundesygevirus, stamme Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Levende rekombinant hundens parvovirus, stamme 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %).
Lyofilisat: råhvid eller cremefarvet.
Solvens: klar farveløs opløsning.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af hundehvalpe fra 4 ugers alderen for at begrænse
de kliniske symptomer på og
dødelighed af hundesygevirusinfektion og hundens parvovirusinfektion,
og for at begrænse
virusudskillelse ved infektion med hundesygevirus og hundens
parainfluenzavirus.
Indtræden af immunitet:
For hundesygevirus: 7 dage.
For hundens parvovirus: 3 dage.
Varighed af immunitet:
8 uger.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I den første uge efter vaccination er det meget almindeligt at se en
mindre, ikke-smertende hævelse
(højst 1 cm i diameter) på injektionsstedet. Hævelsen vil falde
fuldstændig inden for få dage. I sjældne
tilfælde ses nedsat aktivitet inden for 4 timer efter vaccination.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac DP PLUS, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hunde (hvalpe)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (1 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende svækket hundesygevirus, stamme Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Levende rekombinant hundens parvovirus, stamme 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
*Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Lyofilisat: råhvid eller cremefarvet.
Solvens: klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde (hvalpe).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af hundehvalpe fra 4 ugers alderen for at begrænse
de kliniske symptomer på og
dødelighed af hundesygevirusinfektion og hundens parvovirusinfektion,
og for at begrænse
virusudskillelse ved infektion med hundesygevirus og hundens
parainfluenzavirus.
Indtræden af immunitet:
For hundesygevirus: 7 dage.
For hundens parvovirus: 3 dage.
Varighed af immunitet:
8 uger.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Moderat til højt niveau af maternelt overførte antistoffer rettet
mod hundesygevirus kan nedsætte
virkningen af produktet mod hundesyge.
Det anbefales, at hver hvalp vaccineres med dette produkt ved 6 ugers
alderen. I tilfælde af høj risiko
for hundesygevirusinfektion og/eller hundens parvovirusinfektion er
det tilrådet, at hvalpe vaccineres
tidligere, dog ikke tidligere end 4 ugers alderen.
Standardvaccinationer med kernevacciner mod hundesygevirus, hundens
parvovirus, smitsom
leverbetændelse hos hunde og luftvejsinfektioner med adenovirus type
2 skal gives som beskrevet i
indlægssedlerne for disse produkter.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-08-2021

Zobacz historię dokumentów