Nobivac DP Plus

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Available from:

Intervet International B.V.

ATC code:

QI07AD03

INN (International Name):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Therapeutic group:

Dogs (small)

Therapeutic area:

Immunologier til canidae

Therapeutic indications:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2020-12-09

Patient Information leaflet

                                B.
INDLÆGSSEDDEL
INDLÆGSSEDDEL:
NOBIVAC DP PLUS, LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION, TIL HUNDE (HVALPE)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac DP PLUS, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hunde (hvalpe)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (1 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende svækket hundesygevirus, stamme Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Levende rekombinant hundens parvovirus, stamme 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %).
Lyofilisat: råhvid eller cremefarvet.
Solvens: klar farveløs opløsning.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af hundehvalpe fra 4 ugers alderen for at begrænse
de kliniske symptomer på og
dødelighed af hundesygevirusinfektion og hundens parvovirusinfektion,
og for at begrænse
virusudskillelse ved infektion med hundesygevirus og hundens
parainfluenzavirus.
Indtræden af immunitet:
For hundesygevirus: 7 dage.
For hundens parvovirus: 3 dage.
Varighed af immunitet:
8 uger.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I den første uge efter vaccination er det meget almindeligt at se en
mindre, ikke-smertende hævelse
(højst 1 cm i diameter) på injektionsstedet. Hævelsen vil falde
fuldstændig inden for få dage. I sjældne
tilfælde ses nedsat aktivitet inden for 4 timer efter vaccination.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac DP PLUS, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hunde (hvalpe)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (1 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende svækket hundesygevirus, stamme Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Levende rekombinant hundens parvovirus, stamme 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
*Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Lyofilisat: råhvid eller cremefarvet.
Solvens: klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde (hvalpe).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af hundehvalpe fra 4 ugers alderen for at begrænse
de kliniske symptomer på og
dødelighed af hundesygevirusinfektion og hundens parvovirusinfektion,
og for at begrænse
virusudskillelse ved infektion med hundesygevirus og hundens
parainfluenzavirus.
Indtræden af immunitet:
For hundesygevirus: 7 dage.
For hundens parvovirus: 3 dage.
Varighed af immunitet:
8 uger.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Moderat til højt niveau af maternelt overførte antistoffer rettet
mod hundesygevirus kan nedsætte
virkningen af produktet mod hundesyge.
Det anbefales, at hver hvalp vaccineres med dette produkt ved 6 ugers
alderen. I tilfælde af høj risiko
for hundesygevirusinfektion og/eller hundens parvovirusinfektion er
det tilrådet, at hvalpe vaccineres
tidligere, dog ikke tidligere end 4 ugers alderen.
Standardvaccinationer med kernevacciner mod hundesygevirus, hundens
parvovirus, smitsom
leverbetændelse hos hunde og luftvejsinfektioner med adenovirus type
2 skal gives som beskrevet i
indlægssedlerne for disse produkter.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHE
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-08-2021