Nemdatine

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

memantine

Disponível em:

Actavis Group PTC ehf.

Código ATC:

N06DX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

memantine

Grupo terapêutico:

Psychoanaleptics, , Citas anti-demenci zāles

Área terapêutica:

Alcheimera slimība

Indicações terapêuticas:

Pacientiem ar vidēji smagu vai smagu Alcheimera slimību ārstēšana.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2013-04-22

Folheto informativo - Bula

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NEMDATINE 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
memantini hydrochloridum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Nemdatine un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nemdatine lietošanas
3.
Kā lietot Nemdatine
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nemdatine
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEMDATINE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KĀ DARBOJAS NEMDATINE
Nemdatine satur aktīvo vielu memantīna hidrohlorīdu. Nemdatine
pieder zāļu grupai, kas pazīstamas
kā zāles demences ārstēšanai.
Atmiņas zudumu Alcheimera slimības gadījumā izraisa signālu
pārvades traucējumi smadzenēs.
Smadzenes satur tā sauktos N-metil-D-aspartāta (NMDA) receptorus,
kas ir iesaistīti mācībām un
atmiņai svarīgu nervu signālu pārvadē. Nemdatine pieder zāļu
grupai, ko sauc par NMDA receptoru
antagonistiem. Nemdatine iedarbojas uz šiem NMDA receptoriem,
uzlabojot nervu signālu pārvadi un
atmiņu.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO NEMDATINE
Nemdatine lieto vidēji smagas līdz smagas Alcheimera slimības
pieaugušu pacientu ārstēšanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEMDATINE LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEMDATINE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret memantīna hidrohlorīdu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Nemdatine lietošanas konsu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nemdatine 5 mg apvalkotās tabletes
Nemdatine 10 mg apvalkotās tabletes
Nemdatine 15 mg apvalkotās tabletes
Nemdatine 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nemdatine 5 mg
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg memantīna hidrohlorīda (
_Memantini hydrochloridum_
), kas atbilst
4,15 mg memantīna.
Nemdatine 10 mg
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg memantīna hidrohlorīda (
_Memantini hydrochloridum_
), kas atbilst
8,31 mg memantīna.
Nemdatine 15 mg
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg memantīna hidrohlorīda (
_Memantini hydrochloridum_
), kas atbilst
12,46 mg memantīna.
Nemdatine 20 mg
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg memantīna hidrohlorīda (
_Memantini hydrochloridum_
), kas atbilst
16,62 mg memantīna.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Nemdatine 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 0,47 mg laktozes monohidrāta.
Nemdatine 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 0,95 mg laktozes monohidrāta.
Nemdatine 15 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1,42 mg laktozes monohidrāta.
Nemdatine 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1,89 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
3
Nemdatine 5 mg apvalkotās tabletes
Balta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete, kuras izmērs ir
8 mm x 4,5 mm, ar vienā pusē
iespiestu marķējumu “M5”.
Nemdatine 10 mg apvalkotās tabletes
Balta, kapsulas formas, abpusēji izliekta apvalkotā tablete, kuras
izmērs ir 9,8 mm x 4,9 mm, ar
dalījuma līniju un iespiestu marķējumu “M10” tabletes
dalījuma līnijas pusē.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
Nemdatine 15 mg apvalkotās tabletes
Oranža, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete, kuras izmērs
ir 11,4 mm x 6,4 mm, ar vienā pusē
iespiestu marķējumu “M15”.
Nemdatine 20 mg apvalkotās tabletes
Tumši sārta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkot
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-04-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-04-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-04-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-04-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-04-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 17-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos