Nemdatine

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-01-2024

Aktiv bestanddel:

memantine

Tilgængelig fra:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-kode:

N06DX01

INN (International Name):

memantine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics, , Citas anti-demenci zāles

Terapeutisk område:

Alcheimera slimība

Terapeutiske indikationer:

Pacientiem ar vidēji smagu vai smagu Alcheimera slimību ārstēšana.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2013-04-22

Indlægsseddel

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NEMDATINE 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
memantini hydrochloridum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Nemdatine un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nemdatine lietošanas
3.
Kā lietot Nemdatine
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nemdatine
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEMDATINE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KĀ DARBOJAS NEMDATINE
Nemdatine satur aktīvo vielu memantīna hidrohlorīdu. Nemdatine
pieder zāļu grupai, kas pazīstamas
kā zāles demences ārstēšanai.
Atmiņas zudumu Alcheimera slimības gadījumā izraisa signālu
pārvades traucējumi smadzenēs.
Smadzenes satur tā sauktos N-metil-D-aspartāta (NMDA) receptorus,
kas ir iesaistīti mācībām un
atmiņai svarīgu nervu signālu pārvadē. Nemdatine pieder zāļu
grupai, ko sauc par NMDA receptoru
antagonistiem. Nemdatine iedarbojas uz šiem NMDA receptoriem,
uzlabojot nervu signālu pārvadi un
atmiņu.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO NEMDATINE
Nemdatine lieto vidēji smagas līdz smagas Alcheimera slimības
pieaugušu pacientu ārstēšanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEMDATINE LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEMDATINE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret memantīna hidrohlorīdu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Nemdatine lietošanas konsu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nemdatine 5 mg apvalkotās tabletes
Nemdatine 10 mg apvalkotās tabletes
Nemdatine 15 mg apvalkotās tabletes
Nemdatine 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nemdatine 5 mg
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg memantīna hidrohlorīda (
_Memantini hydrochloridum_
), kas atbilst
4,15 mg memantīna.
Nemdatine 10 mg
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg memantīna hidrohlorīda (
_Memantini hydrochloridum_
), kas atbilst
8,31 mg memantīna.
Nemdatine 15 mg
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg memantīna hidrohlorīda (
_Memantini hydrochloridum_
), kas atbilst
12,46 mg memantīna.
Nemdatine 20 mg
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg memantīna hidrohlorīda (
_Memantini hydrochloridum_
), kas atbilst
16,62 mg memantīna.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Nemdatine 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 0,47 mg laktozes monohidrāta.
Nemdatine 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 0,95 mg laktozes monohidrāta.
Nemdatine 15 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1,42 mg laktozes monohidrāta.
Nemdatine 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1,89 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
3
Nemdatine 5 mg apvalkotās tabletes
Balta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete, kuras izmērs ir
8 mm x 4,5 mm, ar vienā pusē
iespiestu marķējumu “M5”.
Nemdatine 10 mg apvalkotās tabletes
Balta, kapsulas formas, abpusēji izliekta apvalkotā tablete, kuras
izmērs ir 9,8 mm x 4,9 mm, ar
dalījuma līniju un iespiestu marķējumu “M10” tabletes
dalījuma līnijas pusē.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
Nemdatine 15 mg apvalkotās tabletes
Oranža, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete, kuras izmērs
ir 11,4 mm x 6,4 mm, ar vienā pusē
iespiestu marķējumu “M15”.
Nemdatine 20 mg apvalkotās tabletes
Tumši sārta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkot
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-01-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt