Nemdatine

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-01-2024

Aktiv ingrediens:

memantine

Tilgjengelig fra:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-kode:

N06DX01

INN (International Name):

memantine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics, , Citas anti-demenci zāles

Terapeutisk område:

Alcheimera slimība

Indikasjoner:

Pacientiem ar vidēji smagu vai smagu Alcheimera slimību ārstēšana.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2013-04-22

Informasjon til brukeren

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NEMDATINE 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
memantini hydrochloridum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Nemdatine un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nemdatine lietošanas
3.
Kā lietot Nemdatine
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nemdatine
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEMDATINE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KĀ DARBOJAS NEMDATINE
Nemdatine satur aktīvo vielu memantīna hidrohlorīdu. Nemdatine
pieder zāļu grupai, kas pazīstamas
kā zāles demences ārstēšanai.
Atmiņas zudumu Alcheimera slimības gadījumā izraisa signālu
pārvades traucējumi smadzenēs.
Smadzenes satur tā sauktos N-metil-D-aspartāta (NMDA) receptorus,
kas ir iesaistīti mācībām un
atmiņai svarīgu nervu signālu pārvadē. Nemdatine pieder zāļu
grupai, ko sauc par NMDA receptoru
antagonistiem. Nemdatine iedarbojas uz šiem NMDA receptoriem,
uzlabojot nervu signālu pārvadi un
atmiņu.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO NEMDATINE
Nemdatine lieto vidēji smagas līdz smagas Alcheimera slimības
pieaugušu pacientu ārstēšanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEMDATINE LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEMDATINE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret memantīna hidrohlorīdu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Nemdatine lietošanas konsu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nemdatine 5 mg apvalkotās tabletes
Nemdatine 10 mg apvalkotās tabletes
Nemdatine 15 mg apvalkotās tabletes
Nemdatine 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nemdatine 5 mg
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg memantīna hidrohlorīda (
_Memantini hydrochloridum_
), kas atbilst
4,15 mg memantīna.
Nemdatine 10 mg
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg memantīna hidrohlorīda (
_Memantini hydrochloridum_
), kas atbilst
8,31 mg memantīna.
Nemdatine 15 mg
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg memantīna hidrohlorīda (
_Memantini hydrochloridum_
), kas atbilst
12,46 mg memantīna.
Nemdatine 20 mg
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg memantīna hidrohlorīda (
_Memantini hydrochloridum_
), kas atbilst
16,62 mg memantīna.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Nemdatine 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 0,47 mg laktozes monohidrāta.
Nemdatine 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 0,95 mg laktozes monohidrāta.
Nemdatine 15 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1,42 mg laktozes monohidrāta.
Nemdatine 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1,89 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
3
Nemdatine 5 mg apvalkotās tabletes
Balta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete, kuras izmērs ir
8 mm x 4,5 mm, ar vienā pusē
iespiestu marķējumu “M5”.
Nemdatine 10 mg apvalkotās tabletes
Balta, kapsulas formas, abpusēji izliekta apvalkotā tablete, kuras
izmērs ir 9,8 mm x 4,9 mm, ar
dalījuma līniju un iespiestu marķējumu “M10” tabletes
dalījuma līnijas pusē.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
Nemdatine 15 mg apvalkotās tabletes
Oranža, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete, kuras izmērs
ir 11,4 mm x 6,4 mm, ar vienā pusē
iespiestu marķējumu “M15”.
Nemdatine 20 mg apvalkotās tabletes
Tumši sārta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkot
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-01-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk