Nemdatine

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

memantine

Disponibbli minn:

Actavis Group PTC ehf.

Kodiċi ATC:

N06DX01

INN (Isem Internazzjonali):

memantine

Grupp terapewtiku:

Psychoanaleptics, , Citas anti-demenci zāles

Żona terapewtika:

Alcheimera slimība

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pacientiem ar vidēji smagu vai smagu Alcheimera slimību ārstēšana.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-04-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NEMDATINE 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
memantini hydrochloridum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Nemdatine un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nemdatine lietošanas
3.
Kā lietot Nemdatine
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nemdatine
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEMDATINE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KĀ DARBOJAS NEMDATINE
Nemdatine satur aktīvo vielu memantīna hidrohlorīdu. Nemdatine
pieder zāļu grupai, kas pazīstamas
kā zāles demences ārstēšanai.
Atmiņas zudumu Alcheimera slimības gadījumā izraisa signālu
pārvades traucējumi smadzenēs.
Smadzenes satur tā sauktos N-metil-D-aspartāta (NMDA) receptorus,
kas ir iesaistīti mācībām un
atmiņai svarīgu nervu signālu pārvadē. Nemdatine pieder zāļu
grupai, ko sauc par NMDA receptoru
antagonistiem. Nemdatine iedarbojas uz šiem NMDA receptoriem,
uzlabojot nervu signālu pārvadi un
atmiņu.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO NEMDATINE
Nemdatine lieto vidēji smagas līdz smagas Alcheimera slimības
pieaugušu pacientu ārstēšanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEMDATINE LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEMDATINE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret memantīna hidrohlorīdu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Nemdatine lietošanas konsu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nemdatine 5 mg apvalkotās tabletes
Nemdatine 10 mg apvalkotās tabletes
Nemdatine 15 mg apvalkotās tabletes
Nemdatine 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nemdatine 5 mg
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg memantīna hidrohlorīda (
_Memantini hydrochloridum_
), kas atbilst
4,15 mg memantīna.
Nemdatine 10 mg
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg memantīna hidrohlorīda (
_Memantini hydrochloridum_
), kas atbilst
8,31 mg memantīna.
Nemdatine 15 mg
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg memantīna hidrohlorīda (
_Memantini hydrochloridum_
), kas atbilst
12,46 mg memantīna.
Nemdatine 20 mg
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg memantīna hidrohlorīda (
_Memantini hydrochloridum_
), kas atbilst
16,62 mg memantīna.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Nemdatine 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 0,47 mg laktozes monohidrāta.
Nemdatine 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 0,95 mg laktozes monohidrāta.
Nemdatine 15 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1,42 mg laktozes monohidrāta.
Nemdatine 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1,89 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
3
Nemdatine 5 mg apvalkotās tabletes
Balta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete, kuras izmērs ir
8 mm x 4,5 mm, ar vienā pusē
iespiestu marķējumu “M5”.
Nemdatine 10 mg apvalkotās tabletes
Balta, kapsulas formas, abpusēji izliekta apvalkotā tablete, kuras
izmērs ir 9,8 mm x 4,9 mm, ar
dalījuma līniju un iespiestu marķējumu “M10” tabletes
dalījuma līnijas pusē.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
Nemdatine 15 mg apvalkotās tabletes
Oranža, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete, kuras izmērs
ir 11,4 mm x 6,4 mm, ar vienā pusē
iespiestu marķējumu “M15”.
Nemdatine 20 mg apvalkotās tabletes
Tumši sārta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkot
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti