Meloxidolor

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

meloxicam

Disponível em:

Le Vet Beheer B.V

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Área terapêutica:

Oksikāmi

Indicações terapêuticas:

DogsAlleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma samazināšana pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. CatsReduction pēcoperācijas sāpes pēc ovariohysterectomy un neliels mīksto audu ķirurģija. CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai, kas saistīta ar nelielu mīkstu audu operāciju, piemēram, kastrāciju. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2013-04-22

Folheto informativo - Bula

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MELOXIDOLOR 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM, KAĶIEM,
LIELLOPIEM UN CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxidolor 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem, kaķiem,
liellopiem un cūkām
_meloxicam _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELA:
Etanols
150 mg
Dzidrs dzeltenas krāsas šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem:
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku balsta un
kustību aparāta traucējumu gadījumos.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšanai pēc ortopēdiskām
un mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Kaķiem:
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc ovariohisterektomijas un
nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar iekšķīgu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
28
Cūkām:
Neinfekciozas izcelsmes kustību aparāta traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem un kaķiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucētā
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxidolor 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem, kaķiem,
liellopiem un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA:
Etanols 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidri dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, kaķi, liellopi (teļi) un cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem:
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku balsta un
kustību aparāta traucējumu gadījumos.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšanai pēc ortopēdiskām
un mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Kaķiem:
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc ovariohisterektomijas un
nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar iekšķīgu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozas izcelsmes kustību aparāta traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
3
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem un kaķiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājumu vai asiņošanu,
traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot suņiem un kaķiem jaunākiem par 6 nedēļām vai kaķiem ar
ķermeņa svaru līdz 2 kg.
Nelietot liellopiem un cūkām ar traucētām aknu, sirds vai nieru
funkcijām un asinsreces trauc
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas grego 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas francês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 28-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas português 28-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 28-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-01-2022
Características técnicas Características técnicas croata 28-01-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos