Meloxidolor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

meloxicam

متاح من:

Le Vet Beheer B.V

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

المجال العلاجي:

Oksikāmi

الخصائص العلاجية:

DogsAlleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma samazināšana pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. CatsReduction pēcoperācijas sāpes pēc ovariohysterectomy un neliels mīksto audu ķirurģija. CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai, kas saistīta ar nelielu mīkstu audu operāciju, piemēram, kastrāciju. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2013-04-22

نشرة المعلومات

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MELOXIDOLOR 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM, KAĶIEM,
LIELLOPIEM UN CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxidolor 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem, kaķiem,
liellopiem un cūkām
_meloxicam _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELA:
Etanols
150 mg
Dzidrs dzeltenas krāsas šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem:
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku balsta un
kustību aparāta traucējumu gadījumos.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšanai pēc ortopēdiskām
un mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Kaķiem:
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc ovariohisterektomijas un
nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar iekšķīgu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
28
Cūkām:
Neinfekciozas izcelsmes kustību aparāta traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem un kaķiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucētā
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxidolor 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem, kaķiem,
liellopiem un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA:
Etanols 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidri dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, kaķi, liellopi (teļi) un cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem:
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku balsta un
kustību aparāta traucējumu gadījumos.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšanai pēc ortopēdiskām
un mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Kaķiem:
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc ovariohisterektomijas un
nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar iekšķīgu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozas izcelsmes kustību aparāta traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
3
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem un kaķiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājumu vai asiņošanu,
traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot suņiem un kaķiem jaunākiem par 6 nedēļām vai kaķiem ar
ķermeņa svaru līdz 2 kg.
Nelietot liellopiem un cūkām ar traucētām aknu, sirds vai nieru
funkcijām un asinsreces trauc
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-01-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات