Meloxidolor

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

meloxicam

Disponible desde:

Le Vet Beheer B.V

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Área terapéutica:

Oksikāmi

indicaciones terapéuticas:

DogsAlleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma samazināšana pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. CatsReduction pēcoperācijas sāpes pēc ovariohysterectomy un neliels mīksto audu ķirurģija. CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai, kas saistīta ar nelielu mīkstu audu operāciju, piemēram, kastrāciju. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2013-04-22

Información para el usuario

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MELOXIDOLOR 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM, KAĶIEM,
LIELLOPIEM UN CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxidolor 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem, kaķiem,
liellopiem un cūkām
_meloxicam _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELA:
Etanols
150 mg
Dzidrs dzeltenas krāsas šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem:
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku balsta un
kustību aparāta traucējumu gadījumos.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšanai pēc ortopēdiskām
un mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Kaķiem:
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc ovariohisterektomijas un
nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar iekšķīgu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
28
Cūkām:
Neinfekciozas izcelsmes kustību aparāta traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem un kaķiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucētā
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxidolor 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem, kaķiem,
liellopiem un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA:
Etanols 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidri dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, kaķi, liellopi (teļi) un cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem:
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku balsta un
kustību aparāta traucējumu gadījumos.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšanai pēc ortopēdiskām
un mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Kaķiem:
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc ovariohisterektomijas un
nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar iekšķīgu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozas izcelsmes kustību aparāta traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
3
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem un kaķiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājumu vai asiņošanu,
traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot suņiem un kaķiem jaunākiem par 6 nedēļām vai kaķiem ar
ķermeņa svaru līdz 2 kg.
Nelietot liellopiem un cūkām ar traucētām aknu, sirds vai nieru
funkcijām un asinsreces trauc
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos