Meloxidolor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-01-2022

Bahan aktif:

meloxicam

Tersedia dari:

Le Vet Beheer B.V

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Area terapi:

Oksikāmi

Indikasi Terapi:

DogsAlleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma samazināšana pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. CatsReduction pēcoperācijas sāpes pēc ovariohysterectomy un neliels mīksto audu ķirurģija. CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai, kas saistīta ar nelielu mīkstu audu operāciju, piemēram, kastrāciju. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2013-04-22

Selebaran informasi

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MELOXIDOLOR 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM, KAĶIEM,
LIELLOPIEM UN CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxidolor 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem, kaķiem,
liellopiem un cūkām
_meloxicam _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELA:
Etanols
150 mg
Dzidrs dzeltenas krāsas šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem:
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku balsta un
kustību aparāta traucējumu gadījumos.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšanai pēc ortopēdiskām
un mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Kaķiem:
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc ovariohisterektomijas un
nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar iekšķīgu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
28
Cūkām:
Neinfekciozas izcelsmes kustību aparāta traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem un kaķiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucētā
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxidolor 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem, kaķiem,
liellopiem un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA:
Etanols 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidri dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, kaķi, liellopi (teļi) un cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem:
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku balsta un
kustību aparāta traucējumu gadījumos.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšanai pēc ortopēdiskām
un mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Kaķiem:
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc ovariohisterektomijas un
nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar iekšķīgu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozas izcelsmes kustību aparāta traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
3
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem un kaķiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājumu vai asiņošanu,
traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot suņiem un kaķiem jaunākiem par 6 nedēļām vai kaķiem ar
ķermeņa svaru līdz 2 kg.
Nelietot liellopiem un cūkām ar traucētām aknu, sirds vai nieru
funkcijām un asinsreces trauc
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-01-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen