Meloxidolor

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Patient Information leaflet Patient Information leaflet (PIL)
28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics (SPC)
28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report (PAR)
13-05-2013

Active ingredient:

meloxicam

Available from:

Le Vet Beheer B.V

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Therapeutic area:

Oksikāmi

Therapeutic indications:

DogsAlleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma samazināšana pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. CatsReduction pēcoperācijas sāpes pēc ovariohysterectomy un neliels mīksto audu ķirurģija. CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai, kas saistīta ar nelielu mīkstu audu operāciju, piemēram, kastrāciju. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2013-04-22

Patient Information leaflet

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MELOXIDOLOR 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM, KAĶIEM,
LIELLOPIEM UN CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxidolor 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem, kaķiem,
liellopiem un cūkām
_meloxicam _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELA:
Etanols
150 mg
Dzidrs dzeltenas krāsas šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem:
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku balsta un
kustību aparāta traucējumu gadījumos.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšanai pēc ortopēdiskām
un mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Kaķiem:
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc ovariohisterektomijas un
nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar iekšķīgu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
28
Cūkām:
Neinfekciozas izcelsmes kustību aparāta traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem un kaķiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucētā
                                
                                Read the complete document

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxidolor 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem, kaķiem,
liellopiem un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA:
Etanols 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidri dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, kaķi, liellopi (teļi) un cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem:
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku balsta un
kustību aparāta traucējumu gadījumos.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšanai pēc ortopēdiskām
un mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Kaķiem:
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc ovariohisterektomijas un
nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar iekšķīgu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozas izcelsmes kustību aparāta traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
3
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem un kaķiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājumu vai asiņošanu,
traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot suņiem un kaķiem jaunākiem par 6 nedēļām vai kaķiem ar
ķermeņa svaru līdz 2 kg.
Nelietot liellopiem un cūkām ar traucētām aknu, sirds vai nieru
funkcijām un asinsreces trauc
                                
                                Read the complete document

Similar products

Active ingredient meloxicam

meloxicam

ATC code QM01AC06

QM01AC06

Marketed by Le Vet Beheer B.V

Le Vet Beheer B.V

INN (International Name) meloxicam

meloxicam

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Spanish 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Czech 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Danish 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics German 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Estonian 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Greek 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics English 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics French 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Italian 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Maltese 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Dutch 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Polish 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Romanian 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovak 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Finnish 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Swedish 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Croatian 28-01-2022

Search alerts related to this product

Alerts Meloxidolor meloxicam

Meloxidolor meloxicam

View documents history

Documents history Documents history

Meloxidolor